Чем можно заменить лейкеран

Лейкеран аналоги

На данной странице представлен список всех аналогов Лейкеран по составу и показанию к применению. Список дешевых аналогов, а также сможете сравнить цены в аптеках.

При расчетах стоимости дешевых аналогов Лейкеран учитывалась минимальная цена, которая была найдена в прайс листах предоставленных аптеками

Данный список аналогов лекарства основывается на статистике наиболее запрашиваемых лекарственных препаратов

Все аналоги Лейкеран

Аналоги по показанию и способу применения

Разный состав, могут совпадать по показанию и способу применения

Чтобы найти недорогой аналог лекарству, дженерик или синоним, впервую очередь мы рекомендуем обращать внимание на состав, а именно на одинаковые действующие вещества и показания к применению. Одинаковые действующие вещества лекарства и будут свидетельствовать о том, что препарат является синонимом лекарственного средства, фармацевтически эквивалентным или фармацевтической альтернативой. Однако не стоит забывать и о неактивных компонентах аналогичных лекарств, которые могут оказать влияние на безопасность и эффективность. Не забывайте о наставлении врачей, самолечение может навредить вашему здоровью, поэтому перед употрблением любого медицинского препарата всегда консультируйтесь с врачом.

Лейкеран цена

На нижеприведенных сайтах вы сможете найти цены на Лейкеран и узнать о наличии в аптеке поблизости

Лейкеран инструкция

Состав

Состав оболочки: Opadry коричневый YS-1-16655A (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол, железа оксид желтый, железа оксид красный).

Фармакологическая группа

Противоопухолевый препарат. Алкилирующее соединение.

Фармакологические свойства

Хлорамбуцил относится к ароматическим производным азотистого иприта и действует как бифункциональный алкилирующий препарат. Алкилирование происходит посредством образования высокоактивных радикалов этиленимониума. Вероятно, происходит перекрестное связывание радикалов этиленимоииума со спиралью ДНК и последующее нарушение процесса репликации ДНК.

Не проникает через ГЭБ. Проходит через плацентарный барьер.

Показания

— лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина);

— злокачественные лимфомы (в т.ч. лимфосаркома);

Противопоказания

— период кормления грудью;

— повышенная чувствительность к любому компоненту данного препарата.

Способ применения и дозировка

Лейкеран обычно является одним из компонентов комбинированной терапии, в связи с чем при выборе доз и режима введения препарата следует обращаться к специальной литературе. Леикеран принимается внутрь. Таблетки не следует делить на части.
Болезнь Ходжкина. В виде монотерапии Леикеран применяют обычно в дозе 0.2 мг/кг массы тела/сут в течение 4-8 недель.
Неходжкинские лимфомы. В виде монотерапии Леикеран обычно применяют первоначально в дозе 0.1-0.2 мг/кг массы тела/сут в течение 4-8 недель; затем проводят поддерживающую терапию или в меньшей суточной дозе, или прерывистыми курсами.
Хронический лимфолейкоз. Начальная доза Лейкерана составляет 0.15 мг/кг массы тела/сут до тех пор, пока общее число лейкоцитов крови не снизится до 10000/мкл. Через 4 недели после окончания первого курса терапии лечение можно возобновить в поддерживающей дозе 0.1 мг/кг массы тела/сут.
Макроглобулинемия Вальденстрема. Лейкеран является препаратом выбора. Начальная доза составляет 6-12 мг/сут ежедневно, а после развития лейкопении рекомендуется перейти на поддерживающую терапию в дозе 2-8 мг/сутки ежедневно в течение неопределенного периода времени.
Дети: Лейкеран можно применять для лечения болезни Ходжкина и неходжкинских лимфом у детей, используя те же схемы, что и у взрослых.
При лимфоцитарной инфильтрации костного мозга или в случае гипоплазии костного мозга суточная доза Лейкерана не должна превышать 0.1 мг/кг массы тела.

Побочные действия

Беременность

Противопоказано принимать Лейкеран во время беременности, в период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении Лейкерана с лекарственными средствами, угнетающими кроветворения, возможно усиление миелотоксичности.

При одновременном применении с противоподагрическими средствами требуется корректировка доз последних (хлорамбуцил может повышать концентрацию мочевой кислоты в крови).

Препараты, интенсивно связывающиеся с белками плазмы, повышают токсичность хлорамбуцила (конкуренция на уровне связи с белком).

Передозировка

Симптомы передозировки Лейкерана: обратимая панцитопения, повышенная возбудимость, атаксия, повторные эпилептоидные припадки типа grand mal. Специфический антидот не известен.

Лечение: немедленное промывание желудка, мониторинг и поддержание жизненно важных функций организма, тщательный контроль анализов крови и общие поддерживающие мероприятия, в том числе переливание крови или ее компонентов по показаниям.

Диализ не эффективен.

Условия хранения

Список А. Хранить Лейкеран при температуре 2-8°С в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Источник

Лейкеран (Leukeran) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Лейкеран

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Не проникает через ГЭБ. Проходит через плацентарный барьер.

Показания препарата Лейкеран

Режим дозирования

Лейкеран обычно является одним из компонентов комбинированной терапии, в связи с чем при выборе доз и режима введения препарата следует обращаться к специальной литературе. Леикеран принимается внутрь. Таблетки не следует делить на части.

В виде монотерапии Леикеран применяют обычно в дозе 0.2 мг/кг массы тела/сут в течение 4-8 недель.

В виде монотерапии Леикеран обычно применяют первоначально в дозе 0.1-0.2 мг/кг массы тела/сут в течение 4-8 недель; затем проводят поддерживающую терапию или в меньшей суточной дозе, или прерывистыми курсами.

Начальная доза Лейкерана составляет 0.15 мг/кг массы тела/сут до тех пор, пока общее число лейкоцитов крови не снизится до 10000/мкл. Через 4 недели после окончания первого курса терапии лечение можно возобновить в поддерживающей дозе 0.1 мг/кг массы тела/сут.

Лейкеран является препаратом выбора. Начальная доза составляет 6-12 мг/сут ежедневно, а после развития лейкопении рекомендуется перейти на поддерживающую терапию в дозе 2-8 мг/сутки ежедневно в течение неопределенного периода времени.

Дети: Лейкеран можно применять для лечения болезни Ходжкина и неходжкинских лимфом у детей, используя те же схемы, что и у взрослых.

При лимфоцитарной инфильтрации костного мозга или в случае гипоплазии костного мозга суточная доза Лейкерана не должна превышать 0.1 мг/кг массы тела.

Побочное действие

Прочие: лекарственная гипертермия, гиперурикемия или нефропатия, обусловленная повышенным образованием мочевой кислоты (результат быстрого распада клеток), нарушение менструального цикла, вторичная аменорея, азооспермия, вторичная малигнизация.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Особые указания

Лейкеран является цитотоксическим средством, которое следует применять только под контролем врача, имеющего опыт применения подобных препаратов.

При неповрежденной наружной оболочке соприкосновение таблеток Лейкерана с кожей безвредно. Деление таблеток запрещено. При использовании таблеток Лейкерана следует выполнять рекомендации по применению цитотоксических препаратов.

Поскольку Лейкеран может вызывать необратимое угнетение функции костного мозга, во время лечения необходимо систематически (не менее 2-3 раз в неделю) производить общий анализ крови с подсчетом форменных элементов периферической крови.

При применении в терапевтических дозах Лейкеран угнетает выработку лимфоцитов и в меньшей степени влияет на количество нейтрофилов и тромбоцитов, а также на уровень гемоглобина.

Нет необходимости прекращать прием Лейкерана при первых признаках снижения количества нейтрофилов, однако следует помнить, что снижение количества нейтрофилов может продолжаться в течение 10 и более дней после приема последней дозы.

Пациентам, ранее лечившимся цитостатическими препаратами или подвергавшимся лучевой терапии, Лейкераи назначают не ранее, чем через 1.5-2 мес после окончания предыдущего лечения, при условии отсутствия выраженной лейкопении, тромбоцитопении и анемии.

Дети с нефритическим синдромом, пациенты, получающие высокодозную пульс-терапию Лейкераном, а также пациенты с судорожными припадками в анамнезе должны находиться под тщательным наблюдением врача в течение курса лечения Лейкераном, поскольку у них может быть повышен риск развития судорог.

Больные с нарушениями выделительной функции почек должны находится под тщательным наблюдением, т.к. у них может развиться более выраженная миелосупрессия, связанная с азотемией.

При повышении концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови рекомендуется применение средств, защелачивающих мочу. Развитие нефропатии можно предотвратить путем адекватного потребления жидкости или назначением аллопуринола при необходимости.

Больным с тяжелыми нарушениями функции печени следует назначать меньшие дозы.

Так как использование алкилирующих средств ассоциировано со значительным повышением частоты развития острого лейкоза, при назначении хлорамбуцила необходимо сопоставлять риск возникновения острого лейкоза с потенциальным терапевтическим эффектом данного препарата.

Пациентам детородного возраста следует использовать надежные методы контрацепции.

Передозировка

Симптомы: обратимая панцитопения, повышенная возбудимость, атаксия, повторные эпилептоидные припадки типа grand mal. Специфический антидот не известен.

Лечение: немедленное промывание желудка, мониторинг и поддержание жизненно важных функций организма, тщательный контроль анализов крови и общие поддерживающие мероприятия, в том числе переливание крови или ее компонентов по показаниям. Диализ не эффективен.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с лекарственными средствами, угнетающими кроветворения, возможно усиление миелотоксичности.

При одновременном применении с противоподагрическими средствами требуется корректировка доз последних (хлорамбуцил может повышать концентрацию мочевой кислоты в крови).

Препараты, интенсивно связывающиеся с белками плазмы, повышают токсичность хлорамбуцила (конкуренция на уровне связи с белком).

Условия хранения препарата Лейкеран

Список А. Хранить при температуре 2-8°С в недоступном для детей месте.

Источник

Лейкеран

Инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Лейкеран выпускают в таблетированной форме. В качестве активного действующего вещества используется Chlorambucilum в дозировке два миллиграмма. В составе присутствуют также и дополнительные компоненты, в том числе МКЦ, безводный молочный сахар, Silicii colloidale безводного типа, октадекановая кислота. Оболочка содержит такие ингредиенты как Hypromellosum, пищевая добавка Е171, Macrogolum, оксид железа (красный и желтый). Отличается препарат двояковыпуклой структурой, а также гравировкой с двух сторон. В Москве Лейкеран реализуют с доставкой на дом. Таблетки упакованы во флаконы темного окраса, в качестве защиты используется мембрана и крышка. В комплект также входит инструкция по применению. Купить Лейкеран можно в розничной сети аптек и интернет-представительствах. Средняя цена на Лейкеран составляет 4700 рублей. Перед использованием следует изучить описание препарата, имеются серьезные противопоказания.

Фармакологическое действие

Лейкеран – эффективное фармакологическое средство алкилирующей группы. Медикамент обладает комплексным действием – противоопухолевым и цитостатическим. Клинические исследования подтвердили способность препарата стимулировать образование радикалов этиленимония с последующей репликацией ДНК. Хлорамбуцил обладает свойством воздействовать на злокачественные клетки, в том числе и неделящиеся. Большей степенью восприимчивости к эффекту от применения препарата обладает лимфоидная ткань. Иммуносупресивное свойство проявляется в кроветворной и опухолевой ткани. При пероральном использовании действующее вещество быстро абсорбируется в пищеварительном тракте. Связывание Chlorambucilum с белками в плазме крови составляет девяносто девять процентов. В результате окисления образуется активный метаболит под названием фенилуксуснокислый иприт. Максимальный период полувыведения препарата занимает от шестидесяти до девяноста минут. Лейкеран обладает свойством проникать через плацентарный барьер. Выводится активный метаболит и действующее вещество почками.

Показания

Как и его аналоги Лейкеран назначают пациентам со следующими заболеваниями: • злокачественная гранулема; • к показаниям относится и гетерогенная группа злокачественных опухолей; • доброкачественная опухоль, состоящая из зрелых атипичных лимфоцитов, которые накапливаются не только в крови, но и в костном мозге и лимфатических узлах; • одна из форм злокачественных моноклональных гаммапатий, сопровождающаяся секрецией злокачественными плазматическими клетками высокомолекулярного и очень вязкого белка, так называемого макроглобулина Вальденстрема, относящегося к иммуноглобулинам класса M (IgM).

Противопоказания

Запрещено использовать Leukeran при повышенной чувствительности к активному или одному из вспомогательных компонентов препарата.

Способ применения и дозы

Лейкеран разработан для внутреннего приема. При диагностированном заболевании Ходжкина назначают стандартно пациентам всех возрастных категорий 0,2 миллиграмма действующего вещества в расчете на один килограмм веса в течение суток. Продолжительность лечения составляет от тридцати до шестидесяти дней. Leukeran также может использоваться в комплексе с другими препаратами. Опыты показали, что активное действующее вещество обладает более мягким эффектом по сравнению с азотистым ипритом. Пациентам с раком лимфатической системы всех возрастных категорий без исключения назначают от 0,1 до 0, 2 миллиграммов активного вещества в расчете на один килограмм веса в течение дня. Стандартно производитель рекомендует использовать медикамент от четырех до восьми недель. Поддерживающая терапия предусматривает снижение суточной дозировки или прерывание курса лечения. Препарат также используется на поздних стадиях заболеваниях и в случае рецидива, проявляющегося после лучевого облучения. При ХЛ в хронической форме медикамент следует использовать только после появления симптомов нарушения нормальной работы костного мозга, за исключением недостаточности. Для подтверждения диагноза понадобится исследование периферической крови. Начинают лечение с 0,15 миллиграммов в расчете на килограмм веса в сутки. После снижение уровня общего лейкоцитоза прием препарата приостанавливают на четыре недели. При макроглобулинемическом ретикулезе пациентам старшей возрастной категории назначают от шести до двенадцати миллиграммов в сутки. После определения лейкопении норму снижают, выбирают из диапазона два-восемь миллиграммов.

Побочные действия

Прием Лейкерана может спровоцировать развитие нескольких нежелательных реакций: 1. Со стороны системы лимфообращения и крови зачастую у пациентов возникает миелосупрессия. Своевременная реакция на нарушение поможет полностью устранить побочный эффект. 2. Известны случаи появления отечности, а также экзантем в результате приема Лейкерана. Клинически зафиксированы также проявления симптомов Стивенса-Джонсона. 3. Центральная нервная система реагирует двигательной дисфункцией, тремором, судорожными приступами. У пациентов младшей возрастной категории при наличии нефротического синдрома могут проявиться судороги. 4. Желудочно-кишечный тракт зачастую отзывается диареей, желтухой, замедленным процессом пищеварения, связанным с недостаточным количеством ферментов. 5. Мочеполовая система реагирует развитием асептического цистита.

Передозировка

Как свидетельствуют отзывы о Лейкеран, к основным проявлениям использования препарата в чрезмерном количестве относят повышенную возбудимость, приступы «большой эпилепсии», нарушение согласованности движений различных мышц при условии отсутствия мышечной слабости. Специфическое лечение не используется, как правило, пациентам стандартно назначают промывание желудка, контроль основных жизненных показателей и переливание крови. Исследования показали, что проведение диализа неэффективно.

Лекарственное взаимодействие

Leukeran вступает в фармакологическое взаимодействие со следующими категориями препаратов: • медикаментами, угнетающими кроветворение; • лекарствами противоподагрической категории; • антидепрессантами трициклической группы; • с вакцинами, в том числе инактивированными и живыми вирусными.

Особые указания

Принимать Лейкеран необходимо только под тщательным контролем специалиста с опытом применения аналогичных лекарственных средств. Запрещается разрушать целостность таблеток. Два-три раза в неделю производитель из Германии рекомендует проводить общий клинический анализ крови.

Сроки и условия хранения

Препарат следует хранить в помещении при температуре от двух до восьми градусов. Срок годности Лейкерана в оригинальной упаковке в таком случае составит тридцать шесть месяцев. Заказать Лейкеран можно в удаленном режиме.

Источник

Чем можно заменить лейкеран

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Не проникает через ГЭБ. Проходит через плацентарный барьер.

Показания

Противопоказания

Дозировка

Лейкеран обычно является одним из компонентов комбинированной терапии, в связи с чем при выборе доз и режима введения препарата следует обращаться к специальной литературе. Леикеран принимается внутрь. Таблетки не следует делить на части.

В виде монотерапии Леикеран применяют обычно в дозе 0.2 мг/кг массы тела/сут в течение 4-8 недель.

В виде монотерапии Леикеран обычно применяют первоначально в дозе 0.1-0.2 мг/кг массы тела/сут в течение 4-8 недель; затем проводят поддерживающую терапию или в меньшей суточной дозе, или прерывистыми курсами.

Начальная доза Лейкерана составляет 0.15 мг/кг массы тела/сут до тех пор, пока общее число лейкоцитов крови не снизится до 10000/мкл. Через 4 недели после окончания первого курса терапии лечение можно возобновить в поддерживающей дозе 0.1 мг/кг массы тела/сут.

Лейкеран является препаратом выбора. Начальная доза составляет 6-12 мг/сут ежедневно, а после развития лейкопении рекомендуется перейти на поддерживающую терапию в дозе 2-8 мг/сутки ежедневно в течение неопределенного периода времени.

Дети: Лейкеран можно применять для лечения болезни Ходжкина и неходжкинских лимфом у детей, используя те же схемы, что и у взрослых.

При лимфоцитарной инфильтрации костного мозга или в случае гипоплазии костного мозга суточная доза Лейкерана не должна превышать 0.1 мг/кг массы тела.

Побочные действия

Прочие: лекарственная гипертермия, гиперурикемия или нефропатия, обусловленная повышенным образованием мочевой кислоты (результат быстрого распада клеток), нарушение менструального цикла, вторичная аменорея, азооспермия, вторичная малигнизация.

Передозировка

Симптомы: обратимая панцитопения, повышенная возбудимость, атаксия, повторные эпилептоидные припадки типа grand mal. Специфический антидот не известен.

Лечение: немедленное промывание желудка, мониторинг и поддержание жизненно важных функций организма, тщательный контроль анализов крови и общие поддерживающие мероприятия, в том числе переливание крови или ее компонентов по показаниям. Диализ не эффективен.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с лекарственными средствами, угнетающими кроветворения, возможно усиление миелотоксичности.

При одновременном применении с противоподагрическими средствами требуется корректировка доз последних (хлорамбуцил может повышать концентрацию мочевой кислоты в крови).

Препараты, интенсивно связывающиеся с белками плазмы, повышают токсичность хлорамбуцила (конкуренция на уровне связи с белком).

Особые указания

Лейкеран является цитотоксическим средством, которое следует применять только под контролем врача, имеющего опыт применения подобных препаратов.

При неповрежденной наружной оболочке соприкосновение таблеток Лейкерана с кожей безвредно. Деление таблеток запрещено. При использовании таблеток Лейкерана следует выполнять рекомендации по применению цитотоксических препаратов.

Поскольку Лейкеран может вызывать необратимое угнетение функции костного мозга, во время лечения необходимо систематически (не менее 2-3 раз в неделю) производить общий анализ крови с подсчетом форменных элементов периферической крови.

При применении в терапевтических дозах Лейкеран угнетает выработку лимфоцитов и в меньшей степени влияет на количество нейтрофилов и тромбоцитов, а также на уровень гемоглобина.

Нет необходимости прекращать прием Лейкерана при первых признаках снижения количества нейтрофилов, однако следует помнить, что снижение количества нейтрофилов может продолжаться в течение 10 и более дней после приема последней дозы.

Пациентам, ранее лечившимся цитостатическими препаратами или подвергавшимся лучевой терапии, Лейкераи назначают не ранее, чем через 1.5-2 мес после окончания предыдущего лечения, при условии отсутствия выраженной лейкопении, тромбоцитопении и анемии.

Дети с нефритическим синдромом, пациенты, получающие высокодозную пульс-терапию Лейкераном, а также пациенты с судорожными припадками в анамнезе должны находиться под тщательным наблюдением врача в течение курса лечения Лейкераном, поскольку у них может быть повышен риск развития судорог.

Больные с нарушениями выделительной функции почек должны находится под тщательным наблюдением, т.к. у них может развиться более выраженная миелосупрессия, связанная с азотемией.

При повышении концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови рекомендуется применение средств, защелачивающих мочу. Развитие нефропатии можно предотвратить путем адекватного потребления жидкости или назначением аллопуринола при необходимости.

Больным с тяжелыми нарушениями функции печени следует назначать меньшие дозы.

Так как использование алкилирующих средств ассоциировано со значительным повышением частоты развития острого лейкоза, при назначении хлорамбуцила необходимо сопоставлять риск возникновения острого лейкоза с потенциальным терапевтическим эффектом данного препарата.

Пациентам детородного возраста следует использовать надежные методы контрацепции.

Источник