Что означает группа опасности хладагента а2

Охрана труда и БЖД

Охрана труда и безопасность жизнедеятельности

4.3 Группы холодильных агентов

К этой группе относятся невоспламеняющиеся холодильные агенты, имеющие такие свойства, что при полной зарядке ими системы в количестве, достаточном для охлаждения объекта, весь хладагент (вся зарядка) может быть выброшен в окружающую среду, где находятся люди, и при этом не будут превышены пределы концентрации, указанные в таблице 3.

Использование системы непосредственного охлаждения в помещении, занятом людьми, представляет собой важную проблему безопасности. Непосредственные системы должны подчиняться требованиям, изложенным в 5.12.6 в отношении разрешенного количества хладагентов, регламентируемых из-за их токсичности и опасности асфиксии. Токсичные продукты разложения могут при некоторых условиях получаться в результате контакта с пламенем или нагретыми поверхностями.

Основными продуктами разложения хладагентов группы 1, кроме углекислого газа, являются соляная и фтористоводородная кислоты. При всей их токсичности они автоматически надежно дают о себе знать благодаря чрезвычайно резкому, раздражающему запаху даже при слабой концентрации.

Максимальное заполнение определяют с помощью таблицы 3, относящейся к самому малому помещению, занятому людьми, за исключением того, что полный объем всех охлаждаемых при помощи воздуха частей, начиная с системы циркуляции воздуха, может служить в качестве критерия при условии, что поступление воздуха в каждую часть могло бы быть менее 25% полного объема поступления воздуха в данную часть. Это ограничивает концентрацию, которая могла бы получиться в результате утечки хладагента из системы. Система, содержащая хладагент группы 1 в количестве, большем, чем это допускается по таблице 3, должна быть выполнена по схеме системы промежуточного типа, и все части, содержащие хладагент, за исключением трубопроводов, должны быть размещены в машинном отделении или вне здания. Необходимо следить за тем, чтобы не образовывались застойные зоны хладагента, более тяжелого, чем воздух. Во всех случаях необходимо заботиться о том, чтобы уменьшить утечки хладагента в окружающую среду.

К этой группе относят токсичные холодильные агенты. Несколько хладагентов этой группы являются также воспламеняемыми, но с нижней границей воспламеняемости, равной или выше 3,5% по объему, что требует надлежащих дополнительных ограничений.

Аммиак — единственный холодильный агент этой группы, который широко применяется в холодильной промышленности. У него есть преимущество, что он благодаря своему резкому запаху сигнализирует об утечке даже при концентрации гораздо более низкой, чем уровень концентрации, представляющий опасность. Аммиак является воспламеняющимся лишь в очень ограниченном диапазоне концентраций. При повышении температуры воспламеняемость аммиака увеличивается.

Все другие холодильные агенты этой группы используют редко и рассматривают как вышедшие из употребления. Они представляют лишь теоретический интерес.

К этой группе относят взрывоопасные и легковоспламеняемые холодильные агенты с нижней границей воспламеняемости ниже 3,5% по объему. Эти холодильные агенты обычно слаботоксичны.

4.3.4 Практически допустимая концентрация паров холодильных агентов группы 1 при аварийных ситуациях указана в таблице 3.

Источник

Хладагенты A2L: как и где их использовать?

Kлассификация хладагентов с точки зрения безопасности выполняется по стандарту ASHRAE 34 на основании показателей их токсичности и воспламеняемости, полученных в ходе стандартизованных испытаний.

Недавно появилась новая категория A2L, которая постепенно учитывается в стандартах безопасности продукции. В частности, стандарт EN378 относительно безопасности и окружающей среды холодильных установок и тепловых насосов, был пересмотрен в 2017 году с учетом этих изменений.

Она определяет две категории токсичности хладагентов — А и В. К категории А относятся нетоксичные хладагенты, к категории В — токсичные.

Для классификации воспламеняемости хладагентов выделено четыре группы: 1, 2L, 2, 3. Чем больше число, тем легче воспламеняется хладагент.

Новая группа A2L была создана с появлением новых молекул, разработанных для выполнения требований закона и защиты окружающей среды. К атегории

A2L относятся нетоксичные трудновоспламеняющиеся хладагенты.

Примеры хладагентов A2L: R-1234yf, R-32, R-455A.

Они отличаются более низкой воспламеняемостью и намного меньшей скоростью горения, чем легковоспламеняющиеся хладагенты A2 и очень легковоспламеняющиеся A3.

Учет разных критериев позволяет составить окончательную классификацию.

Новые хладагенты A2L могут использоваться во многих областях и процессах вместо ГФУ/ГХФУ при соблюдении действующего законодательства и рекомендаций, связанных с их низкой воспламеняемостью. На сегодняшний день они могут использоваться только

в новом оборудовании, предназначенном для них, или в системах, специально разработанных для работы с ними. Действующее законодательство запрещает преобразование систем, работающих с невоспламеняющимся хладагентом, для работы с воспламеняющимся хладагентом, без разработки проекта, предварительной квалификации и

Примеры применений:

На курсах наши слушатели обучаются сервису и ремонту холодильного оборудования с хладагентами группы A2L, специфике работы, применению станции эвакуации и многоразовых баллонов:

ХП1 – Ремонт и обслуживание холодильного оборудования

Обучение по ремонту холодильников необходимо для тех, кто хочет научиться производить ремонт не только бытовых холодильников

ХП3 – Ремонт и сервисное обслуживание холодильного оборудования

Данные курсы в первую очередь будут полезны для сотрудников сервисных служб и рабочего персонала, связанного с холодильным оборудованием

Источник

Что означает группа опасности хладагента а2

Уважаемые читатели Холодильщик.RU

В данном выпуске представляем вашему вниманию очередной «ВИДЕОУРОК».

Предыдущие уроки вы сможете посмотреть в выпусках:

№ 2, февраль 2005 г. (О ретрофите холодильных систем);
№ 5(17), май 2006 г. (О техническом обслуживании холодильного оборудования);
№ 6(18), июнь 2006 г. (О холодильной и криогенной технике).

Все воспламеняющиеся хладагенты находятся в классе 2. Углеводороды отнесены к.

Окончание урока вы сможете услышать, запустив видеоролик (вверху).

Дополнительную информацию по данной теме вы сможете почерпнуть из статей, размещаемых в газете, в частности, через рубрику:

С наилучшими пожеланиями,
Редакция Холодильщик.RU

Источник

Опасные свойства хладагентов

Возможность применения того или иного холодильного агента для конкретных условий работы зависит от их свойств. Свойства хладагентов влияют на человека и окружающую среду, конструктивные особенности холодильной машины, потребляемую мощность, холодопроизводительность и другие характеристики.
Физиологические свойства показывают степень воздействия холодильных агентов на живой организм.
Группы токсичности и классы горючести хладагентов образуют шесть групп опасности веществ, используемых в качестве хладагентов.
Система классификации хладагентов по группам опасности

Практический предел концентрации хладагента при нахождении человека в помещении (ППНЧ) определяют, как предельную концентрацию хладагента в помещении, не приводящую к вредным воздействиям на человека и не требующую срочных мер по эвакуации в случае непреднамеренной разгерметизации холодильного контура и попадания всего количества хладагента в атмосферу помещения. Этот показатель используют при определении максимально допустимой величины заправки контура данным хладагентом для конкретного применения.

Значение ПДК должно быть наименьшей величиной из значений коэффициентов токсичной концентрации (КТК), определяемых по подпунктам от а) до d) следующим образом:
а) Смертность
Для предотвращения смертности устанавливают значение ПДК, равное 28,3% смертельной концентрации при выдержке в течение 4 ч для крыс.
b) Влияние на сердечно-сосудистую систему
Для предотвращения влияния хладагентов на сердечно-сосудистую систему используют величину, равную 100% от концентрации КНЭ в опытах на собаках без анестезии.
c) Анестезирующее воздействие
Для предотвращения анестезирующего воздействия хладагентов используют величину, равную 50% от величины анестезирующего эффекта, полученной в опытах по воздействию хладагента на крыс и мышей в течение 10 мин.
d) Другие показатели, предотвращающие необходимость эвакуации и вредные последствия
Назначение минимально допустимых концентраций хладагента при воздействии на людей в течение 30 мин по показателям, которые могут ограничивать способность людей к эвакуации или вызывать необратимые негативные последствия для здоровья. При этом необходимо описывать источник воздействия и величину показателя.

Экологические свойства показывают степень воздействия холодильных агентов на озоновый слой околоземной орбиты и парниковый эффект.
• Предельно допустимое нижнее значение концентрации кислорода (ПНК)
Предельно допустимое содержание хладагента в атмосфере не должно превышать 140000 ppm по объему, что соответствует предельно допустимому нижнему значению концентрации кислорода, равному 18%.
• Предельно допустимое верхнее значение концентрации горючих газов (ПДКГ)
Предельно допустимое верхнее значение концентрации горючих газов (ПДКГ) выражают в ppm и рассчитывают как 20% от значения НКПВ, выраженного в ppm. Этот коэффициент безопасности предназначен для предотвращения временных локальных концентраций горючих газов, превышающих значение НКПВ.
• Потенциал глобального потепления (ПГП)
ПГП – это индекс сравнения климатического влияния парникового газа с влиянием того же количества углекислого газа, излученного в атмосферу, по прошествии фиксированного периода времени.

Источник.
*ГОСТ EN 378-1-2014 Системы холодильные и тепловые насосы. Требования безопасности и охраны окружающей среды.

Источник

Что означает группа опасности хладагента а2

Дата введения 2015-09-01

Предисловие

Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1 ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский центр стандартизации, информации и сертификации сырья, материалов и веществ» (ФГУП «ВНИЦСМВ») на основе перевода на русский язык англоязычной версии стандарта, указанного в пункте 5

2 ВНЕСЕН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 527 «Химия»

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 30 июля 2014 г. N 68-П)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Минэкономики Республики Армения

Госстандарт Республики Беларусь

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 8 сентября 2014 г. N 1018-ст межгосударственный стандарт ГОСТ ISO 817-2014 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 сентября 2015 г.

Международный стандарт разработан Комитетом по стандартизации ТС 86 «Refrigeration and air-conditioning».

6. ВЗАМЕН ГОСТ 29265-91 (ИСО 817-74)

7 ПЕРЕИЗДАНИЕ. Сентябрь 2019 г.

Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изменений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных стандартов, издаваемых в этих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации.

В случае пересмотра, изменения или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации в каталоге «Межгосударственные стандарты»

1 Область применения

Настоящий стандарт устанавливает определенную систему присвоения номеров хладагентам и префиксов, обозначающих состав хладагентов. В настоящем стандарте приведены таблицы обозначений хладагентов. Настоящий стандарт следует применять с другими стандартами по безопасности, такими как ISO 5149[1], IEC 60335-2-24[2] и IEC 60335-2-40 [3].

2 Термины и определения

В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

2.1 азеотропная смесь (azeotrope): Смесь, состоящая из двух или более хладагентов, соотношение составов жидкой и паровой фаз которых одинаково при установленном давлении, но может быть разным при других условиях.

2.2 смеси (blends): Составы, состоящие из двух или более хладагентов.

2.3 соединение (compound): Вещество, состоящее из двух или более химически связанных в определенном соотношении атомов.

2.4 циклическое соединение (cyclic compound): Органическое соединение, структура которого характеризуется закрытым кольцом атомов.

2.5 изомеры (isomers): Два или более соединений, имеющих одинаковый химический состав при разной различной молекулярной конфигурации.

2.6 номинальный состав хладагента (nominal composition): Состав жидкой фазы смеси хладагентов.

2.7 хладагент (refrigerant): Текучая среда, используемая для переноса теплоты в компрессионных машинных холодильных установках, которая поглощает теплоту при низкой температуре и низком давлении и, как правило, при изменении фазового состояния отдает ее при более высокой температуре и более высоком давлении.

2.8 относительная молекулярная масса (relative molar mass): Масса, численно равная молекулярной массе, выраженной в граммах на моль, которая при этом является безразмерной величиной.

2.9 ненасыщенное органическое соединение (unsaturated organic compound): Органическое (углеродсодержащее) соединение, имеющее не менее чем одну двойную или тройную связь между атомами углерода.

2.10 насыщенное органическое соединение (saturated organic compound): Органическое (углеродсодержащее) соединение, имеющее только одинарные связи между атомами углерода.

2.11 зеотропная смесь (zeotrope): Смесь, состоящая из двух или более хладагентов, соотношение составов жидкой и паровой фаз которых не равно при любых условиях.

3 Присвоение номеров хладагентам

3.1 Каждому хладагенту должен быть присвоен идентифицирующий номер, состоящий из 2-4 цифр.

3.2 Идентифицирующие номера, присвоенные углеводородам, галогензамещенным углеводородам и эфирам метана, этана, пропана или циклобутана, должны быть такими, чтобы химический состав соединений мог быть однозначно определен из номеров хладагентов и наоборот без разночтений.

3.2.1 Первой цифрой справа является количество атомов фтора (F) в соединении.

3.2.2 Второй цифрой справа является число на единицу большее, чем количество атомов водорода (Н) в соединении.

3.2.3 Третьей цифрой справа является число на единицу меньшее, чем количество атомов углерода (С) в соединении. Когда эта цифра равна нулю, ее не включают в номер.

3.2.4 Четвертой цифрой справа является количество двойных связей углерод-углерод в соединении. Когда данная цифра равна нулю, ее не включают в номер.

3.2.5 В тех случаях, когда в соединении присутствует бром (Br) или йод (I), применяют такие же правила, за исключением того, что прописная буква В или I после обозначения для фтор- и хлорсодержащего соединения, обозначает наличие брома или йода. Цифра после буквы В или I обозначает число присутствующих атомов брома или йода.

3.2.7 Атомы углерода должны нумероваться последовательно, по порядку, начиная с номера 1, присвоенного концевому углероду с наибольшим числом атомов, замещающих водород. В случае, если оба концевых углерода содержат одинаковое количество (но разных) атомов галогенов, номер 1 присваивают первому концевому углероду, определенному как обладающему наибольшим числом атомов брома, затем атомов хлора, затем атомов фтора, затем атомов йода.

3.2.8 Для циклических соединений перед идентифицирующим номером хладагента используют букву С.

3.2.9 В случае с изомерами ряда этана, каждый изомер имеет один и тот же номер, при этом наиболее симметричный обозначают только числом, за которым нет никаких букв. По мере того как изомеры становятся все более несимметричными, добавляются строчные буквы (например, a, b или с). Симметрию определяют суммированием масс атомов галогенов и водорода, присоединенных к каждому атому углерода, и вычитанием одной суммы из другой. Чем меньше абсолютное значение разницы, тем более симметричным является изомер.

3.2.10 В случае с изомерами ряда пропана, каждый изомер имеет один и тот же номер, а изомеры выделяют двумя присоединенными строчными буквами. Первая добавляемая буква показывает замещение центрального атома углерода (С2):

Для галогенизированных производных циклопропана, атом углерода с наибольшей суммой атомных масс присоединенных групп должен считаться центральным; для этих соединений первую добавляемую букву опускают.

Вторая добавляемая буква показывает относительную симметрию замещающих атомов конечных атомов углерода (С1 и С3). Симметрию определяют суммированием атомных масс атомов галогена и водорода, присоединяющихся к атомам углерода С1 и СЗ, и вычитанием одной суммы из другой; чем меньше абсолютное значение разности, тем более симметричным является изомер. В отличие от ряда этана, однако, наиболее симметричный изомер имеет вторую присоединяемую букву «а» (в отличие от неприсоединения этой буквы для изомеров этана); в порядке возрастания асимметрии изомеров добавляют последовательно буквы. При отсутствии изомеров присоединяемые буквы опускают, таким образом, номер без букв соответствует однозначной молекулярной структуре; например, обозначается R-218, а не R-218ca. Пример данной системы приведен в приложении А. Для изомеров ряда пропана, содержащих бром, не предусмотрено наличия присоединяемых букв, приведенных выше, так как не выявлено таких хладагентов.

3.3 Хладагенты, на основе эфиров обозначают при помощи префикса «Е», предшествующего номеру [от слова «ethers» (эфиры)]. Основные численные обозначения для атомов углеводородов должны определяться в соответствии с настоящим стандартом в части углеводородной номенклатуры (3.2), кроме следующих различий.

3.3.1 Диметиловые эфиры, содержащие два атома углерода (например, R-E125, ), не требуют дополнительных индексов, кроме тех, которые требуются по 3.2.9, так как присутствие префикса Е обеспечивает однозначное описание.

3.3.2 Для прямой цепочки эфиров, содержащих три атома углерода, атомы углерода нумеруют последовательно, по порядку, с номера 1, присвоенного концевому атому углерода с наибольшим числом галогенов. В случае, если оба концевых атома углерода содержат одинаковое количество (разных) атомов галогенов, номер 1 присваивают первому концевому атому углерода, определенному как обладающему наибольшим числом атомов брома, затем атомов хлора, затем атомов фтора, затем атомов йода.

3.3.2.1 Дополнительное число, показывающее первый атом углерода, к которому присоединен кислород, должно быть присоединено к прибавляемым буквам (например, R-E236ea2, ).

3.3.2.2 В другом случае, при симметричной углеводородной структуре, кислород эфира присоединен к первому атому углерода.

3.3.2.3 В тех случаях, где существует только один изомер для углеводородной части структуры эфира, такого как , добавляемую по в 3.2.9 букву опускают. В данном приведенном примере правильное обозначение будет R-E218.

3.3.3 Для цикличных эфиров, имеющих оба префикса «С» и «Е», «С» должно предшествовать «Е», как «СЕ», что обозначает «cyclic ether» (циклический эфир). Для четырехчленных циклических эфиров, состоящих из трех атомов углерода и одного атома кислорода эфира, основное обозначение для атомов углеводородов составляют в соответствии с настоящим стандартом в части углеводородной номенклатуры (см. 3.2).

3.4 Смеси обозначают номерами хладагентов серии 400 или 500.

3.4.1 Зеотропные смеси обозначают идентифицирующим номером из серии 400. Чтобы отличить разные зеотропные смеси, имеющие одинаковые хладагенты, но разный состав, после номера добавляют прописную букву (А, В, С. ).

Источник