Что означает парентеральное питание
Парентеральное питание новорожденных
Общая информация
Краткое описание
Парентеральное питание – это вид искусственного питания или нутритивной поддержки, при котором все питательные вещества или определенная часть вводятся в организм внутривенно, минуя желудочно-кишечный тракт.
Название протокола: Парентеральное питание новорожденных
Код протокола:
Сокращения, используемые в протоколе:
Дата разработки протокола: 2015 год.
Категория пациентов: новорожденные.
| А | Высококачественный мета-анализ, систематический обзор РКИ или крупное РКИ с очень низкой вероятностью (++) систематической ошибки, результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию. |
| В | Высококачественный (++) систематический обзор когортных или исследований случай-контроль или высококачественное (++) когортное или исследований случай-контроль с очень низким риском систематической ошибки или РКИ с не высоким (+) риском систематической ошибки, результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию. |
| С | Когортное или исследование случай-контроль или контролируемое исследование без рандомизации с невысоким риском систематической ошибки (+). Результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию или РКИ с очень низким или невысоким риском систематической ошибки (++или+), результаты которых не могут быть непосредственно распространены на соответствующую популяцию. |
| D | Описание серии случаев или неконтролируемое исследование, или мнение экспертов. |
| GPP | Наилучшая фармацевтическая практика. |
Автоматизация клиники: быстро и недорого!
— Подключено 300 клиник из 4 стран
Автоматизация клиники: быстро и недорого!
Мне интересно! Свяжитесь со мной
Классификация
Диагностика
Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий
Оценка объема жидкости:
При назначении парентерального питания с нутритивными целями определяется необходимостью следующих процессов [5] (УД – А):
Оценка эффективности ПП согласно рекомендациям ВОЗ «Шкалы прироста массы тела у мальчиков и девочек (Fenton T.R., 2013)» (приложение 1).
В период транзиторной убыли массы тела концентрация натрия (Na+) в экстрацеллюлярной жидкости возрастает. Ограничение Na+ в этот период понижает риск некоторых заболеваний у новорожденных, но гипонатриемия ( Вес ребенка, грамм
Необходимо полное покрытие всех компонентов потребляемой энергии с помощью парентерального и энтерального питания. Только при наличии показаний к полному ПП все потребности необходимо обеспечивать парентеральным путем. В остальных случаях парентерально должно вводиться лишь то количество энергии, которое недополучено энтеральным путем. Наиболее высокая скорость роста характерна для наименее зрелых детей, поэтому необходимо как можно раньше обеспечить ребенка энергией для роста. В транзиторный период необходимо предпринимать усилия для минимизации потерь энергии (выхаживание в условиях термонейтральной зоны, ограничение испарения с кожи, охранительный режим). В 1-3-е сутки жизни обеспечьте поступление энергии, равной обмену покоя, 45-60 ккал/кг. Необходимо увеличивать калорийность ПП ежедневно на 10-15 ккал/кг с целью достижения калорийности 105 ккал/кг к 7-10-м суткам жизни.
При частичном ПП теми же темпами необходимо увеличивать суммарное поступление энергии с целью достижения калорийности 120 ккал/кг к 7-10-м суткам жизни. Отмену ПП необходимо проводить, только когда калорийность энтерального питания достигнет не менее 100 ккал/кг. После отмены ПП должен быть продолжен контроль антропометрических показателей, производите коррекцию питания.
При невозможности достижения оптимального физического развития при исключительно энтеральном питании должно быть продолжено парентеральное питание. Примерный расход энергии у недоношенных новорожденных представлен в табл. 2.
Таблица 2. Компоненты энергетического обмена у недоношенных детей
Жиры являются более энергоемким субстратом, чем углеводы. Белки у недоношенных детей также частично могут использоваться организмом для получения энергии. Избыток небелковых калорий вне зависимости от источника используется для синтеза жиров.
Белки – это важный источник пластического материала для синтеза новых белков, и энергетический субстрат, у детей с ЭНМТ и ОНМТ. 30% поступающих аминокислот может использоваться для целей синтеза новых белков в организме ребенка. При недостаточной обеспеченности небелковыми калориями (углеводами, жирами) доля белка, используемого для синтеза энергии, увеличивается, а на пластические цели используется меньшая доля, что нежелательно. Дотация аминокислот в дозе 3 г/кг в сутки в течение первых 24 часов после рождения у детей с ОНМТ и ЭНМТ безопасна и связана с лучшей прибавкой массы [5] (УД – А);.
Препараты альбумина, свежезамороженной плазмы и других компонентов крови не являются препаратами для парентерального питания. При назначении парентерального питания их не следует принимать в расчет в качестве источника белка.
Метаболический ацидоз не является противопоказанием к применению аминокислот. Необходимо помнить, что метаболический ацидоз в большинстве случаев является проявлением другого заболевания, не имея отношения к применению аминокислот у новорожденных.
Потребность в белке определяется количеством белка, исходя из количества, необходимого на синтез и ресинтез белка в организме (запасаемый белок), идущего на окисление как источник энергии и количества экскретируемого белка.
Оптимальное количество белка или аминокислот в питании определяется гестационным возрастом ребенка, так как композиционный состав тела меняется по мере роста плода.
У наименее зрелых плодов в норме скорость синтеза белка выше, чем у более зрелых, большую долю во вновь синтезированных тканях занимает белок. Поэтому чем меньше гестационный возраст, тем больше потребность в белке.
Оптимальное соотношение белка и небелковых калорий в питании плавное, меняется от 4 г/100 ккал и более у наименее зрелых недоношенных до 2,5 г/100 ккал у более зрелых. Это позволяет моделировать композицию массы тела, характерную для здорового плода.
Тактика дотации белков:
Стартовые дозы, темп увеличения и целевой уровень дотации белка в зависимости от гестационного возраста указаны в таблице 3.
У детей с массой тела при рождении менее 1500 г дотация парентерального белка должна оставаться неизменной до достижения объема энтерального питания 50 мл/кг в сутки.
1,2 г аминокислот из растворов для парентерального питания эквивалентен примерно 1 г белка. Для рутинного расчета принято округлять это значение до 1 г.
Обмен аминокислот у новорожденных имеет ряд особенностей, поэтому для проведения безопасного ПП следует использовать препараты белка, разработанные с учетом особенностей обмена аминокислот у новорожденных и разрешенные с рождения (0 месяцев). Препараты для ПП взрослых не должны применяться у новорожденных.
Дотация аминокислот может осуществляться как через периферическую вену, так и через центральный венозный катетер.
Контроль безопасности и эффективности дотации белка
На сегодняшний день не разработано эффективных тестов, позволяющих контролировать достаточность и безопасность парентерального введения белка. Оптимально использовать для этой цели показатель азотистого баланса, однако в практической медицине для интегральной оценки состояния белкового обмена используется мочевина.
Контроль уровня мочевины информативен в отношении безопасности применения аминокислот, начиная со 2-й недели жизни. Исследование следует проводить с периодичностью 1 раз в 7-10 дней. При этом низкий уровень мочевины ( Масса тела при рождении, грамм
* Белковая нагрузка не изменяется до достижения объема энтерального питания 50 мл/кг в сутки.
** точно не определена, потребность повышается при состояниях, сопровождающихся высоким катаболизмом (сепсис).
Потребность в углеводах рассчитывается на основе потребности в калориях и скорости утилизации глюкозы. В случае переносимости углеводной нагрузки (уровень глюкозы в крови не более 8 ммоль/л) углеводную нагрузку следует увеличивать ежедневно на 0,5-1 мг/кг в 1 мин, но не более 12 мг/кг в 1 мин. Тактика дотации углеводов 1 г глюкозы содержит 3,4 кал.
Тактика назначения представлена в таблице 3.
7,5% КСl – 1,0 ммоль/л
10% КСl – 1,35 ммоль/л
Панангин КСl – 0,25 ммоль/л
10% NаCl – 1,5 ммоль/мл
0,66 мл 10% NаCl = 1 ммоль
Цинк.
Цинк участвует в обмене энергии, макронутриентов и нуклеиновых кислот. Быстрый темп роста глубоконедоношенных детей обусловливает их более высокую потребность в цинке по сравнению с доношенными новорожденными. Глубоконедоношенные дети и дети с высокими потерями цинка, обусловленными диареей, наличием стомы, тяжелыми заболеваниями кожи, требуют включения цинка сульфата в парентеральное питание.
Селен:
Селен является антиоксидантом и компонентом активной глутатионпероксидазы – фермента, защищающего ткани от повреждения активными формами кислорода.
Низкий уровень селена часто встречается у недоношенных детей, что способствует развитию у данной категории детей БЛД и ретинопатии недоношенных. Потребность в селене у недоношенных детей – 1-3 мг/кг в сутки (актуально при очень длительном парентеральном питании в течение нескольких месяцев).
В настоящее время в Казахстане не зарегистрированы препараты фосфора, цинка и селена для парентерального введения, что делает невозможным их использование у новорожденных в ОРИТ.
Парентеральное питание в клинической практике
И.Е. Хорошилов
Кафедра нутрициологии и клинического питания Санкт-Петербургской государственной медицинской академии
Парентеральное питание остается одним из высокоэффективных методов лечения тяжелобольных с выраженными нарушениями белкового и других видов метаболизма и питания [1–3]. В последние годы в клиническую практику активно внедряются методы и препараты для энтерального и перорального питания. Их применение обосновывается более физиологичным путем поступления (через желудочно-кишечный тракт – ЖКТ), профилактикой атрофии слизистой оболочки пищеварительного канала, а следовательно, предупреждением транслокации бактерий в кровь и сепсиса. Однако при неотложных и критических состояниях, когда необходимо обеспечить поступление пластических и энергетических субстратов в кровь немедленно, альтернативы парентеральному питанию нет.
В последнее время (K.Jeejeebhoy, 2001) убедительно доказано, что при коротких сроках проведения парентерального питания (до 2–3 нед) атрофии слизистых оболочек не развивается, соответственно исключается риск транслокации бактерий и токсинов в кровь [4]. Результаты недавно проведенного метаанализа 27 клинических исследований с участием 1829 пациентов (C.Braunschweig и соавт., 2001) показали, что хотя на фоне парентерального питания риск осложнений был несколько выше, чем при раннем энтеральном питании, разницы в исходах (летальности) и сроках лечения больных не было [5]. Рандомизированное многоцентровое исследование, выполненное в Италии в 2003 г., установило, что летальность больных с тяжелым сепсисом, получавших полное парентеральное питание, существенно ниже (14,3%), чем у пациентов, получавших только энтеральное питание (44,4%), вследствие недостаточного энергетического поступления в первые сутки лечения [6]. Таким образом, парентеральное питание не уступает энтеральному ни по эффективности, ни по результатам лечения и исходам.
Парентеральное питание – научно обоснованный метод введения необходимых организму питательных веществ (аминокислот, жирных кислот, глюкозы, витаминов, макро- и микроэлементов), исключая естественный путь поступления (через ЖКТ) и процессы пищеварения и всасывания нутриентов пищи, обычно – внутривенный, реже – внутриартериальный или подкожный (витамины, глюкоза).
Можно выделить три вида парентерального питания: полное, когда все суточные потребности организма в пище удовлетворяются за счет парентерального питания, частичное (неполное), когда потребности удовлетворяются неполностью, например в отдельных нутриентах пищи (глюкоза и др.) и смешанное парентеральное питание при его сочетании с пероральным или энтеральным питанием.
Существует два способа проведения парентерального питания: центральный и периферический. При первом способе питание осуществляется через вены большого диаметра, обычно – через подключичную, верхнюю полую или бедренную вены. В этом случае имеется возможность введения больших объемов растворов с высокой концентрацией и осмолярностью выше 900 мосм/л. Полное парентеральное питание всегда является центральным. Периферическое парентеральное питание используется обычно для неполного или смешанного парентерального питания. В этом случае питательные растворы вводят через локтевую вену, подкожную вену ноги, у детей – через головную или пупочную вены. При этом необходимо менять место введения каждые 48 ч и запрещается вводить растворы с осмолярностью выше 900 мосм/л (растворы аминокислот выше 5% и растворы глюкозы выше 15%) во избежание развития флебитов и тромбозов вен. Периферическое парентеральное питание относится, как правило, к частичному (неполному) парентеральному питанию.
Исторически были предложены две концепции парентерального питания: американская (S.Dudrick, 1966) и европейская (A.Wretlind, 1957). Согласно первой из них в центральные вены должны вводиться высококонцентрированные растворы глюкозы (40–70%) и источники синтеза белка. Использование этой концепции в США и Канаде в 1960–1970-е годы часто приводило к метаболическим, респираторным и даже септическим осложнениям (гипергликемия, дыхательная недостаточность, стеатоз печени, осмотический диурез, гипофосфатемия, задержка воды, дефицит незаменимых жирных кислот, катетерный сепсис). В настоящее время во всем мире является общепризнанной европейская модель, разработанная создателем первой жировой эмульсии шведским исследователем Арвидом Вретлиндом. Согласно этой концепции, количество энергетических калорий, вводимых за счет глюкозы, может быть уменьшено за счет энергетических калорий жировой эмульсии. Кроме того, жиры являются важным источником незаменимых жирных кислот и жирорастворимых витаминов. Поэтому проведение сегодня парентерального питания только с помощью аминокислотных растворов и глюкозы можно отнести к частичному (неполному) парентеральному питанию.
По месту проведения различают парентеральное питание, проводимое в клинических условиях, и так называемое домашнее парентеральное питание. В нашей стране по финансово-экономическим и организационным условиям (отсутствие нормативно-правовой базы, консультирующих на дому специалистов-нутрициологов) последний вид практически не используется, хотя потребность в нем у хронических больных достаточно высока (синдром короткой кишки, наследственные заболевания, злокачественные опухоли, болезнь Крона, кишечные свищи, мальабсорбция и диарея, анорексия, болезнь “трансплантат против хозяина” с вовлечением кишечника и др.).
В настоящее время в клинической практике используются как многофлаконная методика проведения парентерального питания, так и методика “все в одном”. Эта система одновременного введения всех компонентов парентерального питания (аминокислот, жиров и углеводов) разработана в госпитале г. Монпелье (Франция) C.Solassol и H.Joyeux в 1972 г. и в дальнейшем усовершенствована. В настоящее время применяются специальные многокамерные пакеты, в которых находятся все компоненты парентерального питания, смешиваемые непосредственно перед применением. При необходимости в них добавляются водо- и жирорастворимые витамины, макро- и микроэлементы (солювит, виталипид, церневит, аддамель, декан). Убедительно показаны преимущества данной методики перед традиционной – снижение метаболических и инфекционных осложнений (до 30–50%), сокращение затрат времени медицинского персонала, снижение затрат на внутривенные инфузионные системы, инфузоматы, шприцы, коннекторы, лучшее усвоение вводимых нутриентов.
Показания для парентерального питания
Различают абсолютные и относительные показания. К абсолютным показаниям относятся:
• полная желудочная и кишечная непроходимость;
• стенозы и опухоли пищевода с обструкцией;
• мезентериальная ишемия кишечника;
• продолжающееся желудочно-кишечное кровотечение;
• ранняя стадия лечения синдрома короткой тонкой кишки;
• высокие тонкокишечные свищи с выделением более 1000 мл/сут;
• тяжелое поражение слизистых оболочек ЖКТ (радиационный гастрит, энтерит, псевдомембранозный колит, тяжелое течение язвенного колита и болезни Крона, болезнь “трансплантат против хозяина”).
При наличии абсолютных показаний, как правило, проводят полное центральное парентеральное питание с использованием всех компонентов (аминокислоты, жиры, глюкоза, витамины, макро- и микроэлементы). При других клинических состояниях часто возникает необходимость в частичном или смешанном парентерально-энтеральном питании:
• невозможность полноценного перорального и энтерального питания в течение 5–7 дней и более у исходно неистощенного больного;
• выраженный гиперметаболизм и катаболизм (ожоги, травмы, сепсис, тяжелый панкреатит);
• выраженное истощение (потеря более 10% от исходной массы тела, индекс массы тела менее 18,5);
• гипоальбуминемия ( 80 мм рт. ст.);
• декомпенсированный ацидоз (pH
Препараты для перентерального питания
Для проведения парентерального питания используют стандартные аминокислотные растворы, жировые эмульсии, глюкозу, макро- и микроэлементы и витамины. В последние годы в качестве добавок к парентеральному питанию также применяют отдельные аминокислоты (глутамин), жирные кислоты (омега-3).
В настоящее время в качестве источников пластических материалов для синтеза белков в организме используют только растворы синтетических (кристаллических) аминокислот. Ни плазма крови, ни альбумин, ни белковые гидролизаты, применявшиеся в качестве белковых субстратов в 1950–1970-е годы, не используются в настоящее время в качестве препаратов для парентерального питания вследствие длительного периода их распада и низкой биологической (питательной) ценности.
Требования, предъявляемые к аминокислотным растворам:
• содержание в их составе всех незаменимых и большинства заменимых аминокислот;
• оптимальное соотношение изолейцин/лейцин (1,6 и более);
• доля незаменимых аминокислот около 50%;
• высокое содержание азота и условного белка (около 100 г/л);
• высокий индекс Фишера (около 3).
Сравнительный состав аминокислотных растворов, применяемых в клиниках нашей страны, представлен в табл. 1. Из данных таблицы видно, что не все представленные на рынке растворы удовлетворяют изложенным требованиям в полной мере. Наиболее близким к идеальному является препарат “Аминоплазмаль”. В нем содержатся 20 аминокислот, соотношение изолейцина к лейцину 1,75 и высокий индекс Фишера [2, 6]. Это позволяет использовать данный препарат у большинства пациентов, включая больных с печеночной недостаточностью.
Таблица 1. Сравнительный состав аминокислотных растворов
При наличии тяжелой печеночной недостаточности, проявляющейся энцефалопатией и комой, может использоваться аминокислотный раствор “Аминоплазмаль-Гепа”, в котором индекс Фишера равен 8,75. При тяжелой почечной недостаточности (уремии) применяется аминокислотный раствор “Аминостерил нефро”, в педиатрический практике – “Аминовен инфант” и “Ваминолакт”.
В настоящее время в клинике используются три поколения жировых эмульсий:
I поколение – длинноцепочечные триглицериды (Интралипид, Липовеноз);
II поколение – длинно-среднецепочечные триглицериды (Липофундин МСТ/ЛСТ, Структолипид);
III поколение – длинно-среднецепочечные триглицериды с добавлением рыбьего жира (Липоплюс, SMOF-липид).
Сравнительный состав наиболее популярных в нашей стране жировых эмульсий представлен в табл. 2.
Таблица 2. Сравнительный состав жировых эмульсий (1 л 20% раствора)
Требования, предъявляемые к современным жировым эмульсиям:
• иметь в составе незаменимые полиненасыщенные жирные кислоты;
• соотношение омега-6/омега-3-жирных кислот от 2/1 до 4/1;
• наличие антиоксидантов (витамин Е);
• состав микрочастиц жира не более 1 мкм (размер хиломикрона);
Необходимо отметить, что жировые эмульсии I поколения, разработанные еще в 1960-е годы, содержат только длинноцепочечные триглицериды, усвоение которых в митохондриях клеток требует обязательного участия карнитина. Многие побочные эффекты, возникающие при использовании липидов I поколения (синдром жировой перегрузки – гиперлипидемия, гепатомегалия, стеатоз печени, лихорадка, тромбоцитопения) связываются с нарушением утилизации липидов из крови в периферические ткани. Кроме того, содержание в этих эмульсиях преимущественно омега-6-полиненасыщенных жирных кислот может иметь потенциальный провоспалительный эффект. Жировые эмульсии II поколения состоят в равной доле из длинно- и среднецепочечных триглицеридов, что позволяет обеспечить в 1,5 раза более быструю элиминацию из крови, лучшую растворимость и атакуемость липазой. Жировые эмульсии III поколения, разработанные на рубеже XXI века, содержат не только длинно- и среднецепочечные триглицериды, но и оптимальную пропорцию омега-6- и омега-3-жирных кислот. Это позволяет оказывать реальное воздействие на синтез медиаторов воспаления (цитокины, простагландины, тромбоксаны), облегчая течение синдрома системного воспалительного ответа.
В качестве углеводного компонента парентерального питания применяют концентрированные растворы глюкозы (10–70%). Необходимо помнить, что в периферические вены могут вводиться растворы с осмолярностью не выше 900 (глюкоза до 15%). Энергетическая ценность и осмолярность растворов глюкозы различной концентрации представлена в табл. 3. Доля углеводных и липидных калорий энергии колеблется от 70:30 до 50:50, снижаясь при гипергликемии крови, наличии гиперосмолярности и дыхательной недостаточности, поскольку жиры имеют более низкий дыхательный коэффициент.
Таблица 3. Энергоценность и осмолярность растворов глюкозы
При проведении парентерального питания необходимо строго соблюдать скорость и объемы введения аминокислотных растворов, жировых эмульсий и глюкозы (табл. 4). Соотношение между вводимым азотом и небелковыми килокалориями должно быть от 1/100 до 1/180, в среднем 1/150.
Таблица 4. Скорость и объемы введения препаратов парентерального питания
Макро- и микроэлементы, витамины
Для полного парентерального питания используют специальные наборы микроэлементов и витаминов. Состав данных комплексов представлен в табл. 5, 6. Наборы микроэлементов содержатся в препаратах “Аддамель” и “Декан”, витаминные комплексы для парентерального питания – “Солювит” и “Виталипид” и “Церневит”.
Таблица 5. Микроэлементы (мкмоль) для парентерального питания
Таблица 6. Витамины для парентерального питания
В последнее время для усиления клинического эффекта проводимого парентерального питания используют специальные добавки: омега-3-жирные кислоты (Омегавен), глутамин (Дипептивен) и др. Добавление омега-3-жирных кислот (альфа-линоленовая, эйкозапентаеновая и докозагексаеновая) позволяет усилить противовоспалительный эффект парентерального питания, а также уменьшить спазм сосудов и агрегацию тромбоцитов, улучшить перфузию кишечника, усилить иммунную защиту. Дополнительное введение глутамина в составе парентерального питания позволяет предотвратить развитие атрофии слизистой оболочки пищеварительного канала, усилить барьерную функцию кишечника, предупредить транслокацию бактерий и токсинов из кишечника в кровь.
В качестве новых технологий, внедренных в клиническую практику в последние годы, необходимо отметить методику проведения парентерального питания “все в одном”. В нашей стране используются 3 системы для проведения такого комплексного парентерального питания: Кабивен, Нутрифлекс и Оликлиномель. Состав многокомпонентных препаратов Нутрифлекс и Нутрифлекс липид представлен в табл. 7, 8.
Таблица 7. Состав препаратов для парентерального питания Нутрифлекс
Таблица 8. Состав препаратов для парентерального питания Нутрифлекс Липид
Таким образом, в настоящий момент имеются широкие возможности для проведения полноценного парентерального питания нуждающимся в таком лечении больным. Выпускаются современные, хорошо сбалансированные аминокислотные препараты, жировые эмульсии, витаминные и минеральные комплексы, многокомпонентные препараты “все в одном”. Эффективность их использования во многом зависит от умения врача четко определить показания и противопоказания для применения того или иного вида парентерального питания, необходимых препаратов и четкого соблюдения методики парентерального питания. В этом случае риск осложнений будет минимальным, а клиническая эффективность максимально высокой.
1. Костюченко А.Л. Стратегия и современные возможности парентерального питания в хирургии. Вестн. хир. 1998; 4: 116–20.
2. Руководство по парентеральному и энтеральному питанию. Под ред. И.Е.Хорошилова. СПб.: Нордмед-издат, 2000.
3. Щербакова Г.Н., Рагимов А.А. Парентеральное питание в клинике. М.: Медицинское информационное агентство, 2002.
4. Jeeleebhoy KN. Total parenteral nutrition: potion or poison? Am J Cl Nutr 2001; 74: 160–3.
5. Braunschweig CL, Levy P, Sheean PM, Wang X. Enteral compared with parenteral nutrition: a meta-analysis. Am J Cl Nutr 2001; 74: 534–42.
6. Bertolini G, Iapichino G, Radrizzani D et al. Early enteral immunonutrition in patients with severe sepsis. Results of an interim analysis of randomized multicentre clinical trial. Intensive Care Med 2003; 29: 834–40.