Что означает приставка оксо в химии

Что означает приставка оксо в химии

Смотреть что такое «Оксо. » в других словарях:

ОКСО — Общесоюзный классификатор специальностей по образованию образование и наука, РФ ОКСО Общероссийский классификатор специальностей по образованию образование и наука, РФ ОКСО отчёт по корпоративной социальной ответственности Источник: http://www.pr … Словарь сокращений и аббревиатур

ОКСО — Общероссийский классификатор специальностей по образованию (ОКСО) один из классификаторов ЕСКК ТЭСИ, принят Постановлением Госстандарта России от 30.09.2003 № 276 ст и введен в действие с 01.01.2004 с обозначением ОК 009 2003. Федеральный орган… … Википедия

оксо- — okso statusas T sritis chemija apibrėžtis Grupė. formulė O= atitikmenys: angl. keto ; oxo rus. кето ; оксо … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

оксо- — okso statusas T sritis chemija apibrėžtis Ligandas. formulė O²⁻ atitikmenys: angl. oxo rus. оксо … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

Общероссийский классификатор специальностей по образованию — (ОКСО) один из классификаторов ЕСКК ТЭСИ, принят Постановлением Госстандарта России от 30.09.2003 № 276 ст и введен в действие с 01.01.2004 с обозначением ОК 009 2003. Федеральный орган исполнительной власти, обеспечивающий разработку, введение и … Википедия

Иботеновая кислота — Иботеновая кислота … Википедия

15-Оксопростагландин-13-редуктаза — (Простагландинредуктаза 1) Обозначения Символы PTGR1; LTB4DH, ZADH3 Entrez Gene … Википедия

Кетостерил — Действующее вещество ›› Кетоаналоги аминокислот (Ketoanalogs of aminoacids) Латинское название Ketosteril tablets АТХ: ›› V06DD Аминокислоты, включая комплекс с полипептидами Фармакологическая группа: Белки и аминокислоты Нозологическая… … Словарь медицинских препаратов

Источник

Орто-, мета-, пара- (химия)

Орто-, мета- и пара- (от др.-греч. ορθός — прямой, μετα- — после, через, между, παρα- — против, возле, мимо) — приставки, которые употребляются в химии для обозначения видов химических соединений и их изомеров.

Органическая химия

Приставки орто-, пара- и мета- употребляются в органической химии для обозначения положения двух одинаковых или различных друг относительно друга заместителей в бензольном кольце (орто-изомер — с соседним положением заместителей, также носит название 1,2-изомер; мета-изомер — заместители разделены одним атомом углерода, также носит название 1,3-изомер; пара-изомер — заместители находятся на максимальном удалении друг от друга, также носит название 1,4-изомер).

орто-, пара-, мета- изомерия на примере изомеров ксилола:
орто-ксилол	пара-ксилол	мета-ксилол

Неорганическая химия

В неорганической химии приставки орто- и мета- употребляют в названиях форм кислот, различающихся содержанием гидроксогрупп: орто- — наибольшее, мета- — наименьшее. Например, ортофосфорная Н₃РО₄ и метафосфорная НРО₃ кислоты.

Обозначение спина

Приставки орто- и пара- используют также для обозначения ориентации спинов в двухатомной молекуле. Например, различают ортоводород и параводород.

Полезное

Смотреть что такое «Орто-, мета-, пара- (химия)» в других словарях:

Мета. — (с греч. metá между, после, через), часть сложных слов, обозначающая промежуточность, следование за чем либо, переход к чему либо другому, перемену состояния, превращение (например, метагалактика, метацентр). В древнегреческом языке предлог μετά… … Википедия

Орто- — (от др. греч. ορθός прямой, правильный) часть сложных слов при словосложении в русском языке. Иногда (не совсем правильно) называется приставкой русского языка. Орто в различных областях означает «правильный», «прямой» («право »,… … Википедия

Орто — (от др. греч. ορθός прямой, правильный) часть сложных слов при словосложении в русском языке. Иногда (не совсем правильно) называется приставкой русского языка. Орто в различных областях означает «правильный», «прямой» («право », «прямо »). При … Википедия

Мета- — У этого термина существуют и другие значения, см. Мета. Мета (с греч. μετά между, после, через), часть сложных слов, обозначающая абстрагированность, обобщённость, промежуточность, следование за чем либо, переход к чему либо другому,… … Википедия

ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ. НОМЕНКЛАТУРА СОЕДИНЕНИЙ — Для наименования органических соединений используется несколько систем, но ни одна из них не подходит для всех соединений. Сохранились многие тривиальные названия, которые либо применялись еще в начальный период органической химии и отражают… … Энциклопедия Кольера

Источник

Номенклатура органических соединений

Номенклатура органических веществ – это система правил, которые позволяют дать уникальное название каждому химическому соединению.

Перед изучением номенклатуры органических веществ обязательно рекомендую познакомиться с темой Классификация органических соединений.

Систематическая номенклатура ИЮПАК

В настоящее время используется номенклатура ИЮПАК (IUPAC) — Международный союз теоретической и прикладной химии (International Union of Pure and Applied Chemistry).

Основа названия органических соединений в зависимости от числа атомов углерода:

Наличие функциональных групп в органической молекуле обозначают добавлением в название приставки или суффикса:

Для обозначения числа кратных связей и числа функциональных групп используют следующие числительные:

Название углеводородных радикалов:

Правила составления названий алканов

1. Выбирают главную углеродную цепь

Главная цепь — это самая длинная и самая разветвленная непрерывная последовательность углеродных атомов. При этом неважно, как нарисованы на схеме углеродные атомы (вверх, вниз, влево, вправо). При этом углеводородные радикалы, которые не входят в главную цепь, являются в ней заместителями. Главная цепь должна быть самой длинной.

2. Главная цепь должна быть самой разветвленной.

3. Нумеруют атомы углерода в главной цепи.

Нумерацию следует начинать с более близкого к старшей группе конца цепи.

При наличии двух и более заместителей цепь стараются пронумеровать так, чтобы заместителям принадлежали минимальные номера.

Тривиальная номенклатура

Тривиальная номенклатура сложилась исторически по мере зарождения и развития исторической химии, до появления единой системы наименования органических веществ.

Многие тривиальные названия используются и сейчас. В таблице ниже приведены тривиальные названия основных органических веществ, а также их названия по систематической номенклатуре.

Углеводороды и галогенпроизводные

Название по тривиальной номенклатуре	Название по систематической номенклатуре	Формула вещества
Изобутан	2-метилпропан	CH3-CH(CH3)-CH3
Этилен	Этен
Пропилен	Пропен	CH2=CH-CH3
Дивинил	Бутадиен-1,3	CH2=CH-CH=CH2
Изопрен	2-Метилбутадиен-1,3	CH2=C(СH3)-CH=CH2
Винилацетилен	Бутен-1-ин-3	CH≡C-CH=CH2
Толуол	Метилбензол
Кумол	Изопропилбензол
орто-Ксилол, пара-ксилол	1,2-Диметилбензол, 1,4-Диметилбензол
Стирол	Винилбензол
Хлороформ	Трихлорметан	СHCl3
Хлоропрен	2-хлорбутадиен-1,3	CH2=C(Cl)-CH=CH2

Кислородсодержащие и азотсодержащие вещества

Источник

Некоторые важнейшие приставки (префиксы) и окончания (суффиксы)

-аза — окончание в названиях энзимов или ферментов (мальтаза, амилаза, лактаза); присоединяется к названию (или корню названия) вещества, на которое действует энзим.

алло- — приставка, обозначающая, что данное соединение по химическому строению сходно с другим. Например, кофеин и аллокофеин. В случаях геометрической изомерии соединений с двойной связью обозначает более стабильную форму, в которую соединение превращается при нагревании: фумаровую кислоту можно назвать алломалеиновой, так как она является более стабильным изомером, образующимся при нагревании малеиновой кислоты.

-ал — окончание названий альдегидов по Женевской и Льежской номенклатурам.

амфи- — приставка, обозначающая положения 2,6 для двузамещенных нафталина. Применяется также для наименования некоторых стереоизомеров диоксимов (см. анти-).

-ан — окончание названий предельных (парафиновых) углеводородов.

ана- — приставка для обозначения 1,5-двузамещенных нафталина.

анти- — приставка, применяемая для обозначения стереоизомеров. Например, антивинная (мезовинная) кислота. Часто также применяется для обозначения стереоизомерных оксимов и гидразонов и указывает на диагональное расположение групп по отношению к плоскости двойной связи; в противоположность этому приставкой син- в ряду оксимов и гидразонов обозначают одностороннее расположение групп:

В ряду диоксимов кроме анти- и син-форм возможны еще амфи-формы:

(ср. также транс- и цис-).

аци- — приставка, обозначающая кислотную таутомерную форму нитросоединений.

би- — приставка, обозначающая удвоение радикала, например: бифенил.

бис-, трис-, тетракис- — приставки, указывающие на наличие двух, трех, четырех и т. д. сложных радикалов, например: бис-(диметиламино)-этан.

виц- — сокращение от вицинальный (соседний, рядовой).

втор- — сокращение от вторичный.

гем- — приставка, обозначающая (для полиметиленовых, динитро- и др. соединений) замещение двух атомов водорода у одного и того же атома углерода. Например:

гомо- — наиболее часто — приставка для обозначения гомологов, которые отличаются на одну группу СН₂. Например, салициловая кислота С₆Н₄(ОН)СООН и гомосалициловая кислота С₆Н₄(ОН)СН₂СООН, цистеин CH₂(SH)CH(NH₂)COOH и гомоцистеин CH₂(SH)CH₂CH(NH₂)COOH.

D — обозначение (от слова dexter — правый), указывающее на принадлежность одного из пары зеркальных изомеров (энантиомеров) к ряду соединений с определенной пространственной конфигурацией (D-ряд, или ряд D-глицеринового альдегида). Зеркальные изомеры с противоположной пространственной конфигурацией обозначают символом L (от слова laevus— левый), что также указывает на принадлежность их к стерическому ряду (L-ряд, или ряд L-глицеринового альдегида). Проекционные формулы зеркально-изомерных глицериновых альдегидов:

d — сокращение от слова dexter (правый); первоначально применялось для обозначения оптически активных соединений, вызывающих правое вращение плоскости поляризации света; оптические антиподы, вызывающие левое вращение, обозначали символом l — сокращение от слова laevus (левый). Затем символы d и l стали применять для обозначения принадлежности зеркальных изомеров по их пространственным конфигурациям к определенным стерическим рядам, и в этом значении они встречаются в литературе, наряду с символами D и L (d-ряд или D-ряд; l-ряд или L-ряд, см. выше). В последние годы во избежание путаницы для обозначения соответствующих пространственных конфигураций символы d и l стремятся заменить символами D и L. Символы d и l предложено сохранить в их первоначальном значении для обозначения правого и левого вращения плоскости поляризации, наряду со знаками (+) и (—).

-диен — окончание для обозначения наличия двух двойных связей в молекуле, например пентадиен-1,3 СН₃—СН=СН—СН=СН₂.

-диин — окончание для обозначения наличия двух тройных связей в молекуле, например гексадиин-2,4 СН₃—С≡С—С≡С—СН₃.

-диол — окончание, характерное для названий двухатомных спиртов (гликолей), например гександиол-1,5 СН₃СНОНСН₂СН₂СН₂СН₂ОН.

DL или dl — сокращения слов dexter — laevus (правый — левый) для обозначения рацемических смесей или соединений оптических антиподов.

-ен — окончание для названий углеводородов с двойной связью, например пентен-2 СН₃СН=СНСН₂СН₃. По номенклатуре IUPAC 1957 это окончание имеют также ароматические углеводороды, например: бензен (бензол), толуен (толуол), нафтален (нафталин), фенантрен и т. д.

i — сокращение от inactive (неактивный). Приставка, показывающая, что вещество оптически недеятельно (рацемат, мезо-форма). В иностранной литературе часто встречается как сокращенное обозначение приставки изо- (см. ниже).

изо- — приставка, указывающая на разветвленное строение цепи атомов углерода.

-ил — окончание для названий одновалентных радикалов: метил СН₃—, этил С₂Н₅—, пропил С₃Н₇— и т. д.

-илен — окончание для названий углеводородов этиленового ряда: этилен СН₂=СН₂, пропилен СН₃СН=СН₂ и т. д. Такое же окончание имеют и названия некоторых двухвалентных радикалов, например: метилен —СН₂—; этилен — СН₂—СН₂—; триметилен — СН₂—СН₂—СН₂— и т. п.

-илиден — окончание для названий двухвалентных радикалов: этилиден

ВАЖНЕЙШИЕ ПРИСТАВКИ И ОКОНЧАНИЯ

-ит — окончание названий многоатомных спиртов: эритрит, пентит, гексит, маннит и т. д.

ката—приставка для обозначения 1,7-двузамещенных нафталина.

мезо- (иногда греческая буква «мю» μ) — приставка, указывающая на срединное положение замещающих групп в трициклических конденсированных системах, например: 9- или мезо-метилакридин (стр. 365); служит также для обозначения стереоизомеров соединений с двумя или несколькими асимметрическими атомами, оптически неактивных по внутренней компенсации вследствие общей симметрии молекулы (мезо-изомеры, мезо-формы).

мета- (м-) — приставка для обозначения 1,3-двузамещенных бензола, а иногда и других шестичленных циклов.

N — перед названием азотсодержащих соединений указывает на непосредственную связь радикала с азотом, например N-метилпиррол.

н- (или н.) обозначает, что молекула имеет нормальное (неразветвленное) строение цепи атомов углерода.

нор— приставка, обозначающая близкие производные, например камфора и норкамфора:

Обозначает также соединение с нормальной (неразветвленной) цепью (в отличие от изомера, имеющего разветвленную цепь), например:

О — перед названием радикала указывает на соединение его с кислородом, например О-метилацетоуксусный эфир:

-оза — окончание названий углеводов, главным образом моносахаридов и олигосахаридов, например: глюкоза, сахароза.

-ол—окончание в систематических названиях спиртов.

омега- (со) — приставка, обозначающая, что заместитель связан с крайним атомом углерода цепи; например ω-нитростирол С₆Н₅СН = СНNО₂.

-он — окончание в систематических названиях кетонов.

орто- (о-) —приставка для обозначения 1,2-двузамещенных бензола, а иногда и других шестичленных циклов.

пара- (п-) —приставка для обозначения 1,4-двузамещенных бензола, а иногда и других шестичленных циклов.

перв— сокращение от первичный.

пери—приставка для обозначения 1,8-двузамещенных нафталина.

поли—приставка для обозначения полимеров, например полиэтилен (—СН₂—СН₂—)п, полибутадиен (—СН₂—СН = СН—СН₂—)_п и т. п.

псевдо- (иногда греческая буква «пси» ψ) — приставка, обозначающая изомерную форму, например бутилен СН₂ = СН—СН₂—СН₃ и псевдобутилен

СН₃СН=СНСН₃; кумол (изопропилбензол) и псевдокумол (1,2,4-триметилбензол).

прос- — приставка для названий 2,7-двузамещенных нафталина.

симм- — сокращение от симметричный; например симм-диметилэтилен СН₃СН=СНСН₃.

син — приставка для обозначения геометрических изомеров, обычно оксимов или гидразонов (см. анти-).

тер- — приставка для обозначения трех бензольных колец, соединенных в пара-положении; например терфенил.

-тиол — окончание названий тиоспиртов, или меркаптанов.

транс- — приставка для обозначения пространственных изомеров, указывающая на положение замещающих групп по разные стороны плоскости двойной связи, плоскости полиметиленового цикла и т. п. В противоположность этому приставка цис- обозначает одностороннее расположение групп в таких изомерах:

трео- — приставка, обозначающая, что в соединении два смежных асимметрических центра имеют одинаковую конфигурацию (как у моносахарида треозы); в противоположность этому приставка эритро- указывает на различную конфигурацию этих центров (как у моносахарида эритрозы):

трет- — сокращение от третичный.

-триен — окончание, показывающее наличие в молекуле трех двойных связей. -триин — окончание, показывающее наличие в молекуле трех тройных связей. -триол — окончание названий трехатомных спиртов, например пропантриол (глицерин) СН₂ОНСНОНСН₂ОН. трис- — см. бис-.

цис- — приставка для обозначения пространственных изомеров (см. транс-), цикло- — приставка для обозначения циклического строения:

эзо- — приставка, показывающая, что замещающие группы присоединены к кольцу, например:

экзо- — приставка, показывающая, что замещающие группы находятся в боковой цепи, например:

эндо- — приставка, показывающая, что группа расположена внутри кольца, например:

эпи- — приставка для обозначения 1,6-двузамещенных нафталина; применяется также для обозначения диастереоизомерных альдоз, отличающихся конфигурацией групп только у асимметрического атома углерода, соседнего с альдегидной группой (эпимерные альдозы; например, манноза может быть названа эпиглюкозой); указывает также на наличие внутримолекулярной мостиковой связи; например эпихлоргидрин

Источник

• ← Что означает приставка оглы
• Что означает приставка олиго →