Чем можно заменить алфупрост
Алфупрост MP аналоги
На данной странице представлен список всех аналогов Алфупрост MP по составу и показанию к применению. Список дешевых аналогов, а также сможете сравнить цены в аптеках.
| # | Название | Цена в России | Цена в Украине |
|---|---|---|---|
| 1 | Дальфаз альфузозина гидрохлорид Аналог по составу и показанию | 61 руб | 1722 грн |
| 2 | Дальфаз СР Аналог по составу и показанию | 61 руб | 1722 грн |
| 3 | Омник тамсулозин Аналог по показанию и способу применения | 162 руб | 92 грн |
| 4 | Омник Окас тамсулозин Аналог по показанию и способу применения | 162 руб | 100 грн |
| 5 | Сонизин тамсулозина гидрохлорид Аналог по показанию и способу применения | 190 руб | 500 грн |
При расчетах стоимости дешевых аналогов Алфупрост MP учитывалась минимальная цена, которая была найдена в прайс листах предоставленных аптеками
| # | Название | Цена в России | Цена в Украине |
|---|---|---|---|
| 1 | Везомни солифенацин, тамсулозин Аналог по показанию и способу применения | 504 руб | 939 грн |
| 2 | Дуодарт дутастерид, тамсулозин Аналог по показанию и способу применения | 1302 руб | 341 грн |
| 3 | Глансин тамсулозин Аналог по показанию и способу применения | 202 руб | — |
| 4 | Омник Окас тамсулозин Аналог по показанию и способу применения | 162 руб | 100 грн |
| 5 | Омник тамсулозин Аналог по показанию и способу применения | 162 руб | 92 грн |
Данный список аналогов лекарства основывается на статистике наиболее запрашиваемых лекарственных препаратов
Все аналоги Алфупрост MP
Аналоги по составу и показанию к применению
| Название | Цена в России | Цена в Украине |
|---|---|---|
| Алфирум Альфузозина гидрохлорид | 700 руб | 92 грн |
| Дальфаз альфузозина гидрохлорид | 61 руб | 1722 грн |
| Дальфузин альфузозин | — | — |
| Дальфаз Ретард альфузозина гидрохлорид | 1717 руб | 2200 грн |
| Дальфаз СР | 61 руб | 1722 грн |
| Алфузозин альфузозина гидрохлорид | — | 876 грн |
| Алфупрост МР Алфузозин | 237 руб | — |
Вышеуказанный список аналогов лекарств, в котором указаны заменители Алфупрост MP, является наиболее подходящим, поскольку имеют одинаковый состав действующих веществ и совпадают по показанию к применению
Аналоги по показанию и способу применения
| Название | Цена в России | Цена в Украине |
|---|---|---|
| Аденорм Тамсулозин | 1000 руб | 133 грн |
| Омикс тамсулозин | 1000 руб | 7 грн |
| Омник тамсулозин | 162 руб | 92 грн |
| Омник Окас тамсулозин | 162 руб | 100 грн |
| Омнимакс тамсулозин | — | — |
| Ранопрост тамсулозин | — | 101 грн |
| Тамсол тамсулозин | — | 262 грн |
| Тамсулид | 900 руб | 84 грн |
| Флосин тамсулозин | 1100 руб | 45 грн |
| Фокусин тамсулозин | 379 руб | 101 грн |
| Тамсин Форте тамсулозин | 1500 руб | 199 грн |
| Тамсулозина гидрохлорид тамсулозин | — | — |
| Тамсулостад тамсулозин | 1100 руб | 89 грн |
| Таниз тамсулозин | — | 252 грн |
| Тениза тамсулозин | — | — |
| Тулозин тамсулозин | 259 руб | — |
| Профлосин тамсулозина гидрохлорид | 329 руб | 500 грн |
| Сонирид Дуо тамсулозин,финастерид | 859 руб | 1095 грн |
| Сонизин тамсулозина гидрохлорид | 190 руб | 500 грн |
| Тамсулозин-Тева тамсулозин | — | — |
| Тамсулозин-OBL тамсулозин | 367 руб | — |
| Тамсулозин ретард-OBL тамсулозин | 534 руб | — |
| Глансин тамсулозин | 202 руб | — |
| Омсулозин Тамсулозина гидрохлорид | 332 руб | — |
| Вертекс Тамсулозин | — | — |
| Тамсулозин Канон Тамсулозина гидрохлорид | 273 руб | — |
| Тамсулозин ретард Тамсулозина гидрохлорид | 301 руб | — |
| Тамсулозин Тамсулозина гидрохлорид | 273 руб | — |
| Сонирид Финастерид,Тамсулозин | 845 руб | — |
| Альфатер теразозин | — | — |
| Сетегис теразозин | 596 руб | 203 грн |
| Теразозин-Тева теразозин | — | 727 грн |
| Урорек силодозин | 631 руб | 195 грн |
| Дуодарт дутастерид, тамсулозин | 1302 руб | 341 грн |
| Везомни солифенацин, тамсулозин | 504 руб | 939 грн |
Разный состав, могут совпадать по показанию и способу применения
| Название | Цена в России | Цена в Украине |
|---|---|---|
| Пенестер финастерид | 250 руб | 163 грн |
| Проскар финастерид | 48 руб | 349 грн |
| Простерид Финастерид | 315 руб | — |
| Финаст Финастерид | 166 руб | — |
| Финастерид Орион финастерид | — | — |
| Простан финастерид | 2000 руб | 148 грн |
| Урофин финастерид | — | — |
| Финпрос финастерид | — | — |
| Аденостерид | — | 156 грн |
| Альфинал финастерид | 333 руб | 480 грн |
| Финастерид финастерид | 207 руб | 330 грн |
| Финастерид-Тева финастерид | 231 руб | 420 грн |
| Финастерид-OBL финастерид | 200 руб | — |
| Аводарт Дутастерид | 1200 руб | 161 грн |
| Аденол Форте | — | — |
| Аденопростал | — | — |
| Пепонен Тыква | 2600 руб | 150 грн |
| Пепонен актив Тыква | 3500 руб | 288 грн |
| Просталин Гамамелис, ихтаммол, калия йодид | 700 руб | 73 грн |
| Простатофит Аир обыкновенный, Береза, Донник лекарственный, Крапива двудомная, Пустырник обыкновенный, Ромашка лекарственная, Софора японская, Чистотел обыкновенный, Шалфей лекарственный | — | 31 грн |
| Тыквеол Масло семян тыквы | 189 руб | — |
| Цернилтон Водорастворимая фракция микробиологически ферментированного экстракта пыльцы растений, Жирорастворимая фракция микробиологически ферментированного экстракта пыльцы растений | 1232 руб | 1680 грн |
| Простопин Перга, Прополис, Пыльца цветочная, Маточное молочко, Мед | 445 руб | — |
| Просталад Арника горная, Валериана лекарственная, Зверобой продырявленный, Золотарник канадский, Календула лекарственная, Пастушья сумка, Репешок обыкновенный, Эхинацея пурпурная | 900 руб | 33 грн |
| Простакор Простаты экстракт | 290 руб | 380 грн |
| Цернилтон форте Пыльцы растений водорастворимая фракция микробиологически ферментированного экстракта, Пыльцы растений жирорастворимая фракция микробиологически ферментированного экстракта | 1891 руб | 1680 грн |
| Простатилен-Биофарма экстракт простаты крупного рогатого скота | — | 191 грн |
| Простатилен-Цинк альфа токоферол, простатилен, цинка сульфат | 1100 руб | 137 грн |
| Простекс простатилен | — | 152 грн |
| Суппозитории с маслом семян тыквы Тыква | — | 24 грн |
| Тадимакс комбинация многих действующих веществ | 865 руб | — |
| Адено-риц | — | — |
| Гарбеол | — | — |
| Простагут Форте Сухой экстракт корней крапивы,Сухой экстракт плодов серенои ползучей | 795 руб | 751 грн |
| Просталин форте ихтамол, калия йодид, экстракта густого гамамелиса | 700 руб | 73 грн |
| Биопрост масло семян тыквы, тимол | 300 руб | 707 грн |
| Афалаза Антитела к простатоспецифическому антигену аффинно очищенные,Антитела к эндотелиальной NO-синтазе аффинно очищенные | 442 руб | — |
| Популюс Populus tremuloides,Sabal serrulatum,Capsicum annuum,Barosma betulina,Orthosiphon aristatus,Piper cubeba,Camphora,Apis mellifica,Solidago virgaurea,Scrophularia nodosa,Ononis spinosa,Petroselinum crispum,Cucurbita pepo,Baptisia tinctoria,Arctostaphylos uva-ursi,Urginea maritima,Equisetum hyemale,Urtiсa urens,Kreosotum,Berberis vulgaris,Lytta vesiсatoria,Hydrargyrum bichloratum,Terebinthina laricina | 641 руб | — |
| Простагут Сухой экстракт корней крапивы, Сухой экстракт плодов серенои ползучей | 780 руб | — |
| Таденан Слива африканская | 3600 руб | 2300 грн |
| Польданен Слива африканская | — | — |
| Пермиксон Пальма ползучая | 697 руб | 8 грн |
| Простакер Пальма ползучая | — | 102 грн |
| Простамол | 613 руб | 168 грн |
| Простамол Уно пальма ползучая | 613 руб | 168 грн |
| Простаплант Пальма ползучая | 442 руб | 83 грн |
| Простакур Пальма ползучая | — | — |
| Палпростес Пальма ползучая | — | 200 грн |
| Аденома-гран Туя западная | 700 руб | 37 грн |
| Простамед Золотарник, Осина, Тыква | 1400 руб | 117 грн |
| Простаплант форте Крапива двудомная, Пальма ползучая | — | 251 грн |
| Простатилен простатилен | 135 руб | 59 грн |
| Хомвио-простан гомеопатические потенции различных веществ | 1700 руб | 82 грн |
| Афала Антитела к простатоспецифическому антигену | 280 руб | 84 грн |
| Биолайн Простейт | — | — |
Чтобы найти недорогой аналог лекарству, дженерик или синоним, впервую очередь мы рекомендуем обращать внимание на состав, а именно на одинаковые действующие вещества и показания к применению. Одинаковые действующие вещества лекарства и будут свидетельствовать о том, что препарат является синонимом лекарственного средства, фармацевтически эквивалентным или фармацевтической альтернативой. Однако не стоит забывать и о неактивных компонентах аналогичных лекарств, которые могут оказать влияние на безопасность и эффективность. Не забывайте о наставлении врачей, самолечение может навредить вашему здоровью, поэтому перед употрблением любого медицинского препарата всегда консультируйтесь с врачом.
Алфупрост MP цена
На нижеприведенных сайтах вы сможете найти цены на Алфупрост MP и узнать о наличии в аптеке поблизости
Алфупрост MP инструкция
Лекарственная форма:
таблетки пролонгированного действия.
Состав:
Каждая таблетка пролонгированного действия содержит:
Активное вещество: алфузозина гидрохлорид 10 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза безводная 77 мг, магния стеарат 2,5 мг, кремния диоксид коллоидный 3 мг, повидон (PVP — К 30) 15 мг, тальк 2,5 мг, гипромеллоза 85 мг, гипролоза 155 мг.
Описание:
От белого до почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые таблетки без оболочки с гравировкой «RY 10» на одной из сторон.
Фармакотерапевтическая группа:
Альфа-1-адреноблокатор.
Код ATX: G04CA01
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика
Алфузозин является производным хиназолина, активным при приеме внутрь. Это избирательный антагонист постсинаптических альфа-1-адренорецепторов. Фармакологические испытания in vitro показали избирательность действия алфузозина на альфа-1-рецепторы, расположенные в предстательной железе, на дне мочевого пузыря и в предстательной части мочеиспускательного канала. В результате прямого воздействия на гладкую мускулатуру тканей предстательной железы, альфа-1-адреноблокаторы уменьшают сопротивление оттоку мочи.
Алфузозин улучшает параметры мочеиспускания, снижая тонус уретры и сопротивляемость оттоку из мочевого пузыря, облегчая опорожнение пузыря. Приемом алфузозина у больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы достигается:
значительное увеличение максимальной скорости тока (Qmax) в среднем на 30% у больных с Qmax ≤ 15 мл/с. Такое улучшение наблюдалось, начиная с первой дозы;
значительное снижение сопротивления току мочи и увеличение объема выделяемой мочи;
значительное снижение остаточного объема мочи. Фармакокинетика
всасывание:
среднее значение относительной биодоступности составляет 104,4% по сравнению с формой немедленного высвобождения (2,5 мг дважды в день) у здоровых добровольцев среднего возраста, а максимальная концентрация в плазме достигается через 9 часов после приема алфузозина, по сравнению с 1 часом для формы немедленного высвобождения.
Период полувыведения алфузозина составляет 9,1 часа. Исследования показали, что площадь под кривой «концентрация-время» при приеме алфузозина после еды сопоставима с результатами при приеме алфузозина до еды, следовательно прием пищи не влияет на фармакокинетический профиль препарата. По сравнению со здоровыми добровольцами среднего возраста у пожилых больных фармакокинетические параметры не увеличиваются.
По сравнению с лицами с нормальной функцией почек средние значения максимальной концентрации площади под кривой «концентрация-время» у больных с почечной недостаточностью умеренно увеличены, без изменения периода полувыведения. Это изменение фармакокинетического профиля алфузозина не считается обладающим клиническим значением, поэтому оно и не требует корректировки дозы.
метаболизм: связывание алфузозина с белками плазмы составляет около 90%. Алфузозин практически полностью метаболизируется в печени.
выведение: только 11% алфузозина в неизмененном виде обнаруживается в моче. Большинство метаболитов (которые не обладают активностью) выводится с калом (75-90%).
Фармакокинетический профиль алфузозина не изменяется при хронической сердечной недостаточности.
Показания к применению:
Лечение функциональных нарушений мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к алфузозину и/или другим компонентам препарата. Ортостатическая гипотензия. Тяжелые нарушения функции печени. Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина Вся информация представлена в ознакомительных целях и не является поводом для самостоятельного назначения или замены лекарства
Современные возможности медикаментозного лечения доброкачественной гиперплазии ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
К числу наиболее распространенных урологических заболеваний у пациентов пожилого возраста относится доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) [2].
 |
| Рисунок 1. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (макропрепарат) |
К числу наиболее распространенных урологических заболеваний у пациентов пожилого возраста относится доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) [2]. Около 80% мужчин старше 80 лет страдают этим заболеванием. Другая статистика свидетельствует, что из всех заболеваний, которым подвержены мужчины старше 50 лет, на долю доброкачественной гиперплазии простаты приходится 36% [1]. Эти сведения настолько общеизвестны, что ухудшение качества мочеиспускания часто рассматривается как естественное явление.
Клинически данное заболевание проявляется различными симптомами, связанными с нарушением пассажа мочи по нижним мочевым путям. При значительно выраженной инфравезикальной обструкции, как правило, прибегают к хирургическому вмешательству. Оперативное лечение по поводу ДГПЖ показано 30% больных в возрасте от 50 до 80 лет [4]. Однако в последние годы все большую популярность завоевывает медикаментозная терапия доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Это, с одной стороны, объясняется вполне логичным желанием врача и пациента по возможности избежать операции, с другой — развитием представлений о патогенезе расстройств мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
До недавнего времени патогенез расстройств мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы рассматривали с позиции классических представлений о механической инфравезикальной обструкции и развитии вторичных структурно-функциональных изменений детрузора (компенсация, декомпенсация). За последние два десятилетия получены принципиально новые данные о природе повышенного внутриуретрального сопротивления. Его перестали отождествлять исключительно с механическим сдавлением шейки мочевого пузыря и задней уретры. Обнаружен динамический компонент обструкции, который состоит в повышении тонуса указанных анатомических структур за счет активности a-адренорецепторов. Появились также иные трактовки происхождения ирритативных симптомов. Их считают проявлением первичного нестабильного мочевого пузыря и не связывают напрямую с обструкцией [5].
Результаты нашей работы свидетельствуют, что при ДГПЖ клиническая симптоматика развивается вследствие недостаточности энергетического метаболизма и гипоксии детрузора в условиях повышенного уретрального сопротивления [3]. Об этом свидетельствуют:
Причины нарушений энергетического метаболизма и функций детрузора крайне многообразны. В частности, к таким нарушениям могут привести повышение активности симпатической нервной системы, расстройства органного кровообращения, авитаминоз (группа В), хронические заболевания дыхательной и сердечно-сосудистой систем, влияние приема ряда фармакологических препаратов, угнетающих дыхательную цепь, и, естественно, обструктивные нарушения уродинамики и т. д. Весьма важно, что нарушения гипоксического характера в гладкомышечной ткани могут иметь и первичный митохондриальный генез (первичные нарушения энергетического метаболизма детрузора [3].
Необходимо отметить, что у больных ДГПЖ в нижнем отделе мочевого тракта протекают два параллельных процесса — формирование уретральной обструкции и нарушение энергетического метаболизма детрузора (митохондриальная недостаточность).
Подобное представление патогенеза расстройств мочеиспускания открывает широкие возможности для фармакотерапии. Сокращения и расслабления детрузора можно достичь с помощью средств метаболической терапии, прямого улучшения снабжения детрузора кислородом и т. д. Наиболее значимые расстройства основных функций мочевого пузыря все же опосредованы расстройствами кровообращения. И если процесс обратим, то до или после хирургического вмешательства можно существенно влиять на функциональное состояние мочевого пузыря с помощью вазоактивных препаратов, к которым в первую очередь относятся a1-адреноблокаторы.
При определении критериев отбора пациентов для медикаментозной терапии ДГПЖ мы воспользовались рекомендациями IV Международного консультативного комитета по ДГПЖ.
Основу настоящего исследования составили собственные клинические наблюдения за 1724 пациентами (средний возраст 61,4 года), страдающими ДГПЖ и получавшими различные варианты медикаментозного лечения. Нами применялись препараты всех групп, использующихся в настоящее время для лечения ДГПЖ: a-адреноблокаторы, блокаторы 5-a-редуктазы, препараты растительного происхождения и их комбинации. Схемы проведенного лечения и характеристика групп пациентов приведены в табл. 1.
Из наиболее многочисленной и популярной сегодня группы препаратов для медикаментозного лечения ДГПЖ — селективных a-адреноблокаторов мы использовали альфузозин, теразозин, доксазозин и тамсулозин. Общее число пациентов, получавших a-адреноблокаторы, составило 1408. Финастерид был взят нами как классический представитель блокаторов 5-a-редуктазы. Из препаратов растительного происхождения мы использовали пермиксон и таденан.
В пяти группах общей численностью 1305 человек проводилась терапия селективными a-адреноблокаторами в течение длительного периода времени по стандартным схемам и в стандартных дозах. Результаты лечения приведены в табл. 2.
Улучшение качества мочеиспускания отметили в среднем 86,74% пациентов. Суммарный балл I-PSS сократился на 38,68% к окончанию первого года лечения и на 43,4% к окончанию курса терапии. Балл QOL уменьшился на 29,04% и 35,58% соответственно. Максимальная скорость потока мочи увеличилась на 45,25% к окончанию первого года лечения и стабилизировалась на достигнутом уровне. Количество остаточной мочи сократилось в среднем на 57,6%. Процент пациентов, по тем или иным причинам выбывших из исследования, был тождествен во всех группах и равнялся 14,38%.
Особо следует остановиться на препарате тамсулозин (омник, Yamanouchi) — пока единственном простатселективном a1А-адреноблокаторе на отечественном рынке. Этот препарат обладает рядом свойств, которые позволяют его использовать в различных функциональных тестах. Прежде всего это возможность назначения единой терапевтической дозы (один раз в сутки по 0,4 мг). А отсутствие выраженного влияния на артериальное давление и сердечную деятельность избавляет от необходимости титрования дозы. Мы согласны с рядом авторов, которые считают возможным применение коротких курсов терапии тамсулозином в качестве прогностических тестов эффективности лечения a1-адреноблокаторами, что может иметь решающее значение при выборе того или иного метода медикаментозного лечения ДГПЖ [4].
Части больных (группа А5) проведена проверка возможности разрешения острой задержки мочеиспускания (ОЗМ) приемом альфузозина по 5 мг два раза в сутки. Эта терапия проводилась пациентам с впервые возникшей ОЗМ и отсутствием симптомов нарушения мочеиспускания в анамнезе. Положительный эффект был достигнут у 8 из 14 пациентов (57,1%), которым параллельно приему альфузозина производилось кратковременное (трое суток) дренирование мочевого пузыря катетером. Единовременный прием суточной дозы альфузозина (10 мг) способствовал восстановлению самостоятельного мочеиспускания лишь у одного из четырех пациентов, которым проводилась подобная терапия. Вероятно, это объясняется гипотонией детрузора, усугубляющейся в ситуации длительного перерастяжения мочевого пузыря на фоне задержки мочеиспускания.
Для изучения эффективности и безопасности комбинированной медикаментозной терапии ДГПЖ препаратами разных групп, а также для уточнения целесообразности проведения терапии нами были созданы три группы.
В первой группе (К1) пациенты получали проскар по 5 мг/сут. параллельно с приемом теразозина по 5-10 мг/сут. Обращало на себя внимание значительное повышение показателей максимальной скорости потока мочи (+40%), характерное для группы монотерапии a-адреноблокаторами, и постепенное, на протяжении курса лечения, снижение объема предстательной железы (-20,4%), характерное для группы монотерапии финастеридом. Очевидно, что положительные изменения показателей мочеиспускания в этой группе являются следствием воздействия обоих препаратов. Тем не менее процент выбывших пациентов в этой группе был крайне высоким — 32,3%. Основной причиной прекращения комбинированной терапии ДГПЖ пациенты называли неприемлемо высокую стоимость лечения.
В третьей группе комбинированной терапии (К3) лечение проводилось финастеридом по 5 мг/сут. в сочетании с пермиксоном по 160 мг два раза в сутки. Через два года после начала лечения 50% пациентов покинули группу, приводя причиной отказа от дальнейшей терапии высокую стоимость лечения при отсутствии быстрого улучшения качества мочеиспускания. При сравнении полученных данных с результатами в других группах очевидно, что эффективность лечения в третьей существенно ниже.
Таким образом, эффективность медикаментозной терапии больных ДГПЖ при соблюдении показаний и противопоказаний к ее назначению, правильном выборе препарата и схемы его назначения высока и достигает в среднем 80,2%. При этом эффективность монотерапии a-адреноблокаторами составляет 86,7%, блокаторами 5a-редуктазы — 69,4%, препаратами растительного происхождения — 69,3% и при комбинированной терапии — 95,45%. Комбинированная медикаментозная терапия a-адреноблокаторами в сочетании с блокаторами 5a-редуктазы эффективнее монотерапии этими препаратами. С целью снижения стоимости лечения возможен переход на монотерапию блокаторами 5a-редуктазы после достижения выраженного регресса обструктивной симптоматики. Медикаментозная терапия a-адреноблокаторами является эффективным способом консервативного лечения острой задержки мочеиспускания. Терапия должна проводиться на фоне кратковременного (трое суток) дренирования мочевого пузыря уретральным катетером.
Литература
1. Гориловский Л. М. Эпидемиология и факторы риска развития доброкачественной гиперплазии предстательной железы. В кн.: Доброкачественная гиперплазия предстательной железы / Под ред. Н. А. Лопаткина. М., 1997, с. 10-18.
2. Лопаткин Н. А., Перепанова Т. С. Клинический опыт лечения больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы a1-адреноблокатором альфузозином // Урол. и нефрол., 1997, № 5, с. 14-17.
3. Лоран О. Б., Вишневский Е. Л., Вишневский А. Е. Лечение расстройств мочеиспускания у больных доброкачественной гиперплазией простаты a-адреноблокаторами. Монография. М., 1998.
4. Сивков А. В. Медикаментозная терапия доброкачественной гиперплазии предстательной железы. В кн.: Доброкачественная гиперплазия предстательной железы / Под ред. Н. А. Лопаткина. М., 1997, с. 67-83.
5. McConnell J. D. Prostatic growth: new insights into hormonal regulation // Br. J. Urol. 1995. Vol.76.(suppl.1). P. 5-10.