Чем можно заменить аминазин
Зачем нам Аминазин?
Мало кому сегодня взбредет в голову что-то писать об Аминазине, поскольку всем известно, что от него больше вреда, чем пользы. Сегодня назначение этого препарата психиатром может вызвать только удивление и сожаление, своего рода, это индикатор неграмотности врача-психиатра. Однако, поскольку Аминазин был по сути первым нейролептиком, на мой взгляд, о нем все же стоит поговорить.
Механизм действия и побочные эффекты
Аминазин (Хлорпромазин) относится к категории типичных нейролептиков или нейролептиков, также известных как антипсихотики первого поколения (FGA). Он оказывает антипсихотический эффект за счет постсинаптической блокады рецепторов D2 мезолимбического пути. Однако, блокада рецепторов D2 в нигростриатном пути ответственна за неврологические, экстрапирамидные побочные эффекты. Противорвотный эффект Хлорпромазина обусловлен комбинированной блокадой гистаминовых H1, дофаминовых D2 и мускариновых M1 рецепторов в «центре рвоты». Аминазин хорошо растворяется в жирах и накапливается в жирах, поэтому очень медленно выводится из организма.
Аминазин в крови
Фермент печени P450 CYP2D6 метаболизирует Аминазин, и его период полувыведения составляет примерно 30 часов. Выводится Аминазин из организма с мочой и желчью. Исследователи отметили, что пациенты, получающие хроническое лечение Хлорпромазином, имеют его более низкие уровни в плазме по сравнению с пациентами, получавшими однократную дозу хлорпромазина перорально. Также одновременный прием холинолитиков может повлиять на концентрацию Хлорпромазина в плазме. Однако, уровень в плазме и порог ответа для клинического улучшения симптомов и токсичности при использовании Хлорпромазина различаются как для детей, так и для взрослых.
Слабый и вредный
Хлорпромазин — антипсихотическое средство с низкой активностью, которое в основном вызывает неневрологические побочные эффекты («овощи»). Однако, Аминазин в первую очередь вызывает сухость во рту, головокружение, задержку мочи, помутнение зрения и запор, блокируя мускариновые рецепторы. У пожилых людей здесь существует риск закрытоугольной глаукомы. Он также вызывает седативный эффект из-за блокады гистаминовых рецепторов H1.
Влияние Аминазина на нервную систему
Несмотря на то, что Аминазин является лекарством с низкой активностью, он все же может вызывать экстрапирамидные побочные эффекты (EPS), такие как острая дистония, акатизия, паркинсонизм и поздняя дискинезия (TD). Развитие неврологических побочных эффектов может начаться от часов до дней. Острая дистония относится к ригидности мышц или спазму мышц головы, шеи и глаз, которые могут начаться через несколько часов после начала приема лекарства. Акатизия включает двигательное беспокойство (неусидчивость), выраженное чувство тревоги и суетливость. Паркинсонизм включает брадикинезию, ригидность «зубчатого колеса» и шаркающую походку. Поздняя дискинезия возникает в результате длительного приема нейролептиков и включает непроизвольные повторяющиеся аномальные движения лица и конечностей. Пациенты, принимающие Аминазин, также подвержены риску развития злокачественного нейролептического синдрома, представляющее собой опасное для жизни состояние, при котором у пациента наблюдается ригидность мышц по типу «свинцовой трубы».
Влияние Аминазина на сосуды и сердце
При внутримышечном или внутривенном введении Аминазин может резко снизить артериальное давление (вызвать гипотензию) и головную боль. Не стоит назначать Аминазин пациентам, принимающим гипотензивные препараты, из-за риска резкого снижения артериального давления. Аминазин может увеличить интервал QT на электрокардиограме, а, следовательно, нарушить проводимость сердечной мышцы. Лучше не применять Хлорпромазин у пациентов с цереброваскулярными и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Стоит также добавить, что Аминазин способен повредить костный мозг и вызвать агранулоцитоз, что делает человека особенно восприимчивым к разным инфекциям.
Аллергия от приема Аминазина
У пациентов с аллергией на фенотиазины могут развиться гиперчувствительные анафилактические реакции на Хлорпромазин. Таких пациентов можно лечить, только прекратив прием препарата и назначив стероиды или антигистаминные препараты.
Удар по печени
Гепатотоксичность, вызванная лекарственным препаратом, возникает в результате воспаления и повреждения печени, что может значительно повысить уровень аланинаминотрансферазы (АЛТ). Это можно предотвратить путем регулярного мониторинга с помощью функциональных проб печени, а в случае раннего выявления повреждения печени следует прекратить прием препарата и начать симптоматическое лечение. Исследования показали, что Хлорпромазин также может вызывать холестатическую желтуху из-за нарушения оттока желчи.
Гормональные последствия приема Аминазина
Считается, что антагонизм к рецепторам D2 в тубероинфундибулярном пути ответственен за повышение уровня пролактина. Эта гиперпролактинемия может вызывать несколько эндокринных побочных эффектов, таких как снижение либидо. У мужчин повышенный уровень пролактина может вызвать гинекомастию, галакторею и эректильную дисфункцию. В редких случаях она может вызвать приапизм. У женщин повышение уровня пролактина может привести к нерегулярным менструациям, олигоменорее, аменорее и галакторее, а также фиброзно-кистозной мастопатии, остеопорозу.
Все как в тумане
Продолжительное использование Хлорпромазина может вызвать отложения на роговице и помутнение хрусталика.
Не сочетается
Аминазин не следует назначать одновременно с лекарствами, угнетающими центральную нервную систему, или пациентам с плохо контролируемыми судорожными припадками. Этот препарат нельзя принимать для лечения психозов, связанных с деменцией. Действие блокады рецепторов D2 Хлорпромазина может влиять на терапевтическую эффективность препаратов с эффектом агонистов дофамина, таких как леводопа или каберголин. Антидепрессанты, в частности, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, такие как Циталопрам и Эсциталопрам, противопоказаны к применению вместе с Аминазином.
Чем помочь человеку, принимающему Аминазин?
В случае передозировки Аминазина обеспечить соответствующую вентиляцию. Специфического антидота отравления Аминазином не существует, и лечение в основном симптоматическое с регулярным мониторингом сердца и дыхания. Лечение поздней дискинезии достигается прекращением приема Хлорпромазина и начала приема антипсихотических средств второго поколения вместе с Валбеназином или Дейетрабеназином.
Аминазин: описание, инструкция, цена
Белый или белый со слабым кремовым оттенком микрокристаллический порошок. Слегка гигроскопичен, темнеет на свету. Очень легко растворим в воде. Порошок и водные растворы темнеют на свету.
Фармакологическое действие
Антипсихотическое средство (нейролептик), производное фенотиазина с алифатической боковой цепью.
Обладает выраженным антипсихотическим, седативным, противорвотным, вазодилатирующим (альфа-адреноблокирующим), умеренным м-холиноблокирующим, а также слабым гипотермическим действием, успокаивает икоту; обладает местнораздражающим действием.
Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Антипсихотический эффект проявляется в устранении продуктивной симптоматики психозов (бреда, галлюцинаций). Купирует различные виды психомоторного возбуждения, уменьшает психотический страх, агрессивность.
Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга. Одной из главных особенностей хлорпромазина (в сравнении с др. фенотиазинами) является наличие выраженного седативного эффекта, проявляющегося угнетением условно-рефлекторной деятельности (в первую очередь двигательно-оборонительных рефлексов), уменьшением спонтанной двигательной активности, расслаблением скелетной мускулатуры, снижением чувствительности к эндогенным и экзогенным стимулам при сохраненном сознании. При назначении в больших дозах возникает сон.
Противорвотное действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра и блокадой окончаний n.vagus в ЖКТ.
Обладает выраженным альфа-адреноблокирующим действием при относительно слабом влиянии на м-холинорецепторы. Уменьшает или даже полностью устраняет повышение АД и др. эффекты, вызываемые эпинефрином (гипергликемический эффект эпинефрина не устраняется). Снижает АД, повышает ЧСС.
Гипотермическое действие обусловлено блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Блокада дофаминовых рецепторов увеличивает выделение гипофизом пролактина.
Блокада дофаминовых рецепторов экстрапирамидной системы обусловливает возможность развития паркинсонизма и поздней дискинезии.
Уменьшает проницаемость капилляров, оказывает слабое антигистаминное действие.
Оказывает выраженное каталептогенное действие.
Антипсихотический эффект развивается на 4-7 день после перорального приема, когда достигается стабильная концентрация препарата в плазме. Максимальный терапевтический эффект продолжается от 6 нед до 6 мес.
Фармакокинетика
‘Неукротимая’ рвота, упорная икота, тошнота.
Для усиления действия анальгетиков при упорных болях.
Заболевания, сопровождающиеся повышением мышечного тонуса: после нарушений мозгового кровообращения, столбняк (в комбинации с барбитуратами) и др.
Острая ‘перемежающаяся’ порфирия (лечение).
Гиперчувствительность, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (декомпенсированная ХСН, артериальная гипотензия), выраженное угнетение функции ЦНС и коматозные состояния любой этиологии; ЧМТ, прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в период обострения (при приеме внутрь), беременность, период лактации, детский возраст (до 6 мес).
С осторожностью
Алкоголизм (повышена вероятность развития гепатотоксических реакций), патологические изменения крови (нарушение кроветворения), рак молочной железы (в результате индуцированной фенотиазином секреции пролактина возрастают потенциальный риск прогрессирования болезни и резистентность к лечению эндокринными и цитостатическими ЛС), закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями, печеночная и/или почечная недостаточность; заболевания, сопровождающиеся повышенным риском тромбоэмболических осложнений; болезнь Паркинсона; эпилепсия; микседема; хронические заболевания, сопровождающиеся нарушением дыхания (особенно у детей); синдром Рейе в анамнезе (повышение риска развития гепатотоксичности у детей и подростков); кахексия, рвота (противорвотное действие фенотиазинов может маскировать рвоту, связанную с передозировкой др. ЛС). Пожилой возраст.
Режим дозирования
При применении в педиатрической практике необходимо использовать лекарственные формы для детей.
Ослабленным и пожилым больным, в зависимости от возраста, назначают до 0.3 г/сут.
В/м или в/в в виде 2.5% раствора. При в/м введении разбавляют 2-5 мл 0.25-0.5% раствора прокаина или 0.9% раствора NaCl. Раствор вводят глубоко в мышцу.
При в/в введении необходимое количество раствора разбавляют 20 мл 5% раствора декстрозы или 0.9% раствора NaCl. Вводят медленно, в течение 5 мин, под контролем АД.
Тошнота и рвота: в/в, 25 мг однократно, при необходимости и с учетом переносимости дозу увеличивают на 25-50 мг каждые 3-4 ч до прекращения рвоты.
Тошнота и рвота во время хирургической операции: в/м, 12.5 мг однократно, при необходимости и с учетом переносимости дозу повторяют через 30 мин; в/в, 25 мг (разведенные до концентрации примерно 1 мг/мл 0.9% раствором NaCl), со скоростью не более 2 мг/мин.
Состояние тревоги перед хирургическим вмешательством: в/м 12.5-25 мг за 1-2 ч до операции.
Икота: в/м, 25-50 мг 3-4 раза в сутки; в/в инфузионно, 25-50 мг (разведенные в 0.5-1 л 0.9% раствора NaCl), со скоростью 1 мг/мин.
Порфирия: в/м, 25 мг каждые 6-8 ч до тех пор пока больной сможет принимать препарат внутрь.
Столбняк: в/м, 25-50 мг 3-4 раза в сутки, при необходимости и с учетом переносимости дозу постепенно повышают; в/в, 25-50 мг (разведенные до концентрации примерно 1 мг/мл 0.9% раствором NaCl), со скоростью 1 мг/мин.
Пожилым, а также истощенным или ослабленным больным требуется меньшая начальная доза, при необходимости и с учетом переносимости ее постепенно увеличивают.
Для купирования психомоторного возбуждения при нарушении мозгового кровообращения, приступов икоты и непрерывной рвоты назначают в составе так называемых ‘литических’ смесей, содержащих 1-2 мл 2.5% раствора хлорпромазина, 2 мл 2.5% раствора прометазина или 2 мл 2% раствора дифенгидрамина, 1 мл 2% раствора тримеперидина. Смесь вводят в/в или в/м 1-2 раза в сутки.
Симптомы: арефлексия или гиперрефлексия, нечеткость зрительного восприятия, кардиотоксическое действие (аритмия, развитие СН, снижение АД, шок, тахикардия, изменение зубца QRS, фибрилляция желудочков, остановка сердца), нейротоксическое действие, включая ажитацию, спутанность сознания, судороги, дезориентацию, сонливость, ступор или кому; мидриаз, сухость слизистой оболочки полости рта, гиперпирексия или гипотермия, ригидность мышц, рвота, отек легких или угнетение дыхания.
Ослабляет сосудосуживающий эффект эфедрина.
Хлорпромазин может маскировать некоторые проявления ототоксичности (шум в ушах, головокружение) ототоксичных ЛС, особенно антибиотиков.
Снижает противопаркинсоническое действие леводопы (из-за вызываемой блокады дофаминовых рецепторов), а также эффекты амфетаминов, клонидина и гуанетидина.
Усиливает антихолинергические эффекты др. ЛС, при этом собственное антипсихотическое действие может уменьшаться.
При одновременном применении хлорпромазина с родственным по химической структуре прохлорперазином может наступить передозировка и длительная потеря сознания.
Совместим с др. антипсихотическими ЛС, анксиолитиками и антидепрессантами.
Назначение совместно с трициклическими антидепрессантами, мапротилином или ингибиторами МАО увеличивает риск развития злокачественного нейролептического синдрома; с ЛС для лечения тиреотоксикоза повышает риск развития агранулоцитоза; с др. ЛС, вызывающими экстрапирамидные реакции, увеличивает частоту и тяжесть экстрапирамидных нарушений; с гипотензивными ЛС усиливает выраженность снижения АД в ортостазе.
Антациды, противопаркинсонические, препараты Li+ могут нарушать всасывание хлорпромазина.
Др. гепатотоксические ЛС повышают риск развития гепатотоксичности.
На фоне лечения хлорпромазином следует избегать введения эпинефрина (из-за возможности извращения эффекта эпинефрина и дальнейшего снижения АД).
ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.
Особые указания
Во время лечения необходимо следить за АД, пульсом, регулярно контролировать функции печени, почек и крови.
Во избежание резкого снижения АД после в/м или в/в введения процедуру проводят в положении больного ‘лежа’; после применения препарата больные должны оставаться в положении ‘лежа’ не менее 1.5-2 ч (резкий переход в вертикальное положение может вызвать ортостатический коллапс).
Больные не должны подвергаться УФ-облучению, поскольку препарат может вызывать фотосенсибилизацию.
В период лечения следует не допускать применения этанола.
Необходимо исключать возможность попадания препарата на кожу и слизистые оболочки.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Аминазин
Valenta [Валента Фарм]
Valenta [Валента Фарм]
Valenta [Валента Фарм]
Valenta [Валента Фарм]
Valenta [Валента Фарм]
Lundbeck [Х. Лундбек]
Valenta [Валента Фарм]
Инструкция по применению
Фармакокинетика
После употребления препарат, согласно инструкции по применению, на гормональном уровне блокирует выработку веществ, продуцируемых гипоталамусом и гипофизом. Противорвотный эффект достигается также за счет использования способностей лекарства оказывать антигистаминное действие, и седативных свойств, тормозящих моторные процессы.
Состав и форма выпуска
Показания к применению
При нарушениях сна хлорпромазина гидрохлорид назначают в комбинированной терапии, для усиления действия транквилизаторов или снотворного. При болезнях, для которых характерно повышение тонуса мышц, лекарство используют как компонент общей терапии, создавая условия для расслабления мускулатуры. В отдельных случаях, в малых дозах, возможно использование при неконтролируемой рвоте при беременности, когда польза от приема лекарств превышает возможные риски. При лучевой терапии и лечении рака при помощи медикаментозных средств препараты на основе хлорпромазина используются в качестве профилактических, для предотвращения рвоты. При дерматитах сопровождающихся сильным зудом лекарство помогает быстро избавиться от негативной симптоматики, снизить дискомфорт для пациента. Анестезиологи применяют жидкую форму препарата при изготовлении «литических смесей».
Международная классификация болезней (МКБ-10)
R45.1 Возбужденное состояние, проявления беспокойства. F10.4 Абстинентный синдром перешедший в стадию алкогольного делирия. O21 Чрезмерное проявление рвоты при беременности. F10.5 Психозы алкогольного генеза. L30.9 Дерматиты зудящие неуточненной этиологии. F40 Тревожные расстройства и фобии. H81.0 Болезнь Меньера. G47.0 Бессонница.
Побочные эффекты
Аминазин при приеме, как и другие нейролептики, может провоцировать развитие ряда негативных симптомов. В редких случаях на фоне назначения медикамента отмечаются нарушения частоты мочеиспускания, может развиваться лейкопения, наблюдаться пожелтение кожи, связанные с развитием холестатической желтухи. В отдельных случаях кожные покровы реагирует на терапию развитием дерматита в эксфолиативной форме, появлением кожной пигментации. При длительном употреблении препарат способен накапливаться в тканях хрусталика глаза, приводя к расстройствам зрения, и необходимости его замены. Эндокринная система реагирует на лечение нарушениями на гормональном уровне. Может сбиться цикл менструаций, начаться набор веса с последующим ожирением. Для мужчин прием опасен временной импотенцией, увеличением молочных желез. Таблетированные формы и драже могут вызывать расстройства желудка и кишечника. При внутривенном употреблении раствора для инъекций усиливается проявление гипотензивных свойств лекарства, наблюдаются нарушения сердечного ритма. Характерны для употребления лекарства и такие расстройства как потеря четкости зрения, паркинсонизм, дискинезия, могут отмечаться судорожные явления.
Противопоказания
Почечные и печеночные заболевания в любой форме, системные поражения мозга (в том числе спинного), болезни сердца и сосудов в тяжелой хронической форме, тромбоэмболия. Наличие у пациента глаукомы, увеличенной предстательной железы требуют отмены приема лекарства. Пациентам в коме, с травмами мозга лечение с использованием этого седативного средства не назначают.
Применение при беременности
Беременным женщинам препарат назначают с осторожностью, при неконтролируемой рвоте (токсикозе) и осложнениях (экслампсия и др.). В предродовом периоде желательна отмена приема лекарства в связи с его способностью угнетать родовую деятельность. Нельзя назначать средство в период лактации. Препарат может стать причиной патологий развития плода.
Способ и особенности использования
Взаимодействие с другими лекарствами
Аминазин требует крайне осторожного сочетания с другими препаратами в рамках комбинированных схем лечения. Исключен его прием с алкоголем, спиртосодержащими жидкостями. При лечении депрессивных состояний и расстройств требуется тщательный врачебный контроль взаимодействия хлорпромазина с МАО ингибиторами. Любые назначения в комбинации с другими лекарствами требуют постоянного наблюдения врача ввиду высокого риска развития негативных реакций.
Передозировка
Превышение рекомендуемой врачом для приема дозировки Аминазина приводит к тяжелым последствиям. Наиболее часто развиваются симптомы гиперрефлексии, либо признаки арефлексии, возможны разнообразные проявления потери четкости восприятия окружающего пространства через органы зрения. Со стороны сердечно-сосудистой системы возможно угнетение деятельности, в том числе с нарушением сердечного ритма. Отмечены неоднократные случаи остановки сердца, смерти пациентов, не соблюдающих требования осторожности при обращении с лекарственными препаратами нейролептической группы. Со стороны нервной биосистемы организм традиционно реагирует на поступление лекарства кровь в увеличенной дозировке проявлениями сонливости, вялости, заторможенности реакций. Пациент дезориентирован, наблюдается спутанность сознания, потеря четкого и связного изложения мыслей. В отдельных случаях регистрируются судорожные явления, остановка дыхания, развитие легочного отека, жар или значительное падение температуры тела. В качестве средства для снятия негативных симптомов в первую очередь применяются традиционные энтеросорбенты, позволяющие избавиться от возможного негативного проявления последствий превышения дозировки. Понижение кровяного давления или развитие признаков сердечной недостаточности требует назначения специфического лечения. Симптоматически проводится противосудорожная терапия, паркинсонизм купируется при помощи лекарственных препаратов под контролем врача. Продолжительность наблюдения должна составлять от 5 суток, с обязательным посещением пациентом психотерапевта по завершению лечения. Диализ не применяется ввиду всасывания основной части действующих веществ через кишечник.
Аналоги
Заменой Аминазину является Хлорпромазина Гидрохлорид, содержащий в своем составе то же действующее вещество, что и основной лекарственный препарат.
Условия отпуска из аптек
Обязательно предъявление рецепта врача.
Условия хранения
Сроки хранения Аминазина составляют 24 месяца со дня выпуска. Беречь от контакта с прямыми солнечными лучами, хранить вне свободного доступа для людей, которые не должны принимать лекарство по назначению врача.
История аминазина
Поделиться:
В 1950-х годах число пациентов в психиатрических больницах США достигало полумиллиона, однако уже в середине 1970-х этот показатель сократился более чем в два раза. Многие больные, раньше считавшиеся безнадежными, были возвращены в нормальную социальную жизнь благодаря препарату, который известен в России под названием «аминазин».
В поисках антибиотиков
Революция в психофармакологии произошла с легкой руки Пауля Эрлиха, обладателя Нобелевской премии за вклад в развитие иммунологии и изобретателя первого эффективного средства от сифилиса. Казалось бы, что может связать лечение психиатрических и инфекционных заболеваний? Ответ будет еще более странным, чем вопрос: это краситель для ткани «метиленовый синий». Но обо всем по порядку.
Все началось с опытов Эрлиха по окрашиванию возбудителей различных заболеваний. Выяснилось, что отдельные красители выборочно токсичны для определенных микроорганизмов. Тогда Эрлих принялся за направленный поиск веществ, которые были бы ядовиты для вредных бактерий, но безвредны для клеток человеческого организма. Метиленовый синий оказался одним из первых таких веществ. Он хорошо зарекомендовал себя как антисептик (до сих пор аквариумисты лечат рыб, подливая «синьку» в аквариумы) и показал свою эффективность в лечении малярии.
Против шока и не только
Фармацевтическая химия в те поры двигалась «на ощупь»: найдя одно какое-то перспективное вещество, химики синтезировали целую компанию похожих на него соединений, «добавляя» или «убавляя» элементы исходной молекулы. Так был создан предшественник метиленового синего — фенотиазин.
Широкого применения он не нашел: эффективный как противоглистное, он, увы, оказался токсичным не только для паразитов, но и для их хозяев. Однако уже на его основе было разработано несколько очень интересных химических соединений, в частности, герой сегодняшнего рассказа, который при создании нарекли хлорпромазином.
На теоретическом этапе создатели нового вещества предполагали, что это будет неплохое средство для борьбы с послеоперационным шоком. Но в первых же экспериментальных испытаниях хлорпромазин проявил себя с неожиданной стороны. Он потенцировал (т. е. усиливал и продлевал) эффект операционного наркоза, а также понижал температуру тела пациента до 28–30 градусов (бесценный подарок для оперативной кардиологии).
Революция в психиатрии
Для психиатрии наибольший интерес представляли такие эффекты нового соединения, как противосудорожный, противорвотный и успокоительный.
Читайте также:
День психического здоровья
Читайте также: Впервые опыт применения хлорпромазина в лечении психических расстройств описал американский психиатр Френк Айд, это было в 1952 году. Его пациент, 24-летний буйный шизофреник, испробовавший уже и опиоиды, и электрошок, был выписан домой после всего лишь трехнедельного курса Ларгактила. А уже в 1964 году новое лекарство, получившее прозвище «психиатрический аспирин», принимали около 50 млн человек.
Универсальный «переводчик»
В чем же разгадка такой эффективности хлорпромазина (именно его мы знаем под торговым названием «аминазин»)?
Вспомним о том, что клетки нервной системы передают друг другу сигналы с помощью специальных веществ — нейромедиаторов. Разные группы нервных клеток говорят между собой на разных языках: имеют различные нейромедиаторы, которые не могут заменить друг друга.
Для влияния на различные отделы нервной системы ученые изобретают вещества, максимально похожие на тот или иной нейромедиатор. Такие вещества связываются с воспринимающими рецепторами нужных клеток, и клетки «понимают» переданный сигнал.
Аминазин оказался первым «переводчиком-универсалом». Он может связываться с разными типами рецепторов и влиять на разные аспекты работы нервной системы. В частности, взаимодействуя с допаминовыми рецепторами, подавляет панику и агрессию, избавляет от бреда и галлюцинаций (антипсихотический эффект).
Сегодня известно множество других антипсихотиков, но аминазин все еще широко применяется. Более того — антипсихотический эффект его «потомков» измеряется по так называемой «хлорпромазиновой шкале», 100 мг аминазина до сих пор являются эталонной дозой.
Товары по теме: [product strict=»аминазин»]( аминазин)