Чем можно заменить форадил комби при астме

11.04.202210.04.2022 admin 0 Comments

Качественные генерики для лечения бронхообструктивных заболеваний: свет в конце тоннеля есть!

Приведены данные исследований эквивалентности генерических и оригинальных ингаляционных препаратов, использующихся для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких. Обсуждено проведение подобных исследований, критерии оценки эквив

The article presents research data equivalence of generic and original inhalation drugs used to treat asthma and chronic obstructive pulmonary disease. Discusses the nature of these studies, the criteria for assessing the equivalence of inhaled drugs.

Острые и хронические заболевания органов дыхания в Российской Федерации составляют около 40% общей заболеваемости населения страны (включая острые респираторные заболевания), при этом за период 2000–2008 гг. показатели заболеваемости не опускалась ниже 290 случаев на 1000 человек.

Среди болезней органов дыхания преобладают бронхиальная астма (БА) и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ). По оценкам специалистов, численность больных БА, как минимум, в 5–6 раз превышает данные официальной статистики (5,9 млн человек в сравнении с отчетными данными — 1,3 млн человек). Установлено, что пациенты, страдающие БА, часто инвалидизируются. Так, в Москве 41% пациентов с БА получают пособие по инвалидности [1].

В РФ прямые затраты здравоохранения, связанные с лечением БА, составляют около 8,5 млрд рублей, из них 66,6% расходуется на стационарное лечение, 21,5% — на закупку лекарственных средств, 10,9% — на амбулаторно-поликлиническое лечение, 0,9% — на вызовы скорой помощи.

В структуре косвенных затрат по БА (около 2,8 млрд руб.) затраты на оплату листков нетрудоспособности составляют 61,4%, пособий по инвалидности — 27,3%, недополученный вклад в валовый внутренний продукт по причине обострения заболевания с листком нетрудоспособности — 11,4%.

Суммарные (прямые и непрямые) затраты, связанные с БА, составляют около 0,75% от всего бюджета здравоохранения РФ [1].

Обращает на себя внимание тот факт, что расходы на медикаменты являются крайне недостаточными и в общей структуре затрат на лечение составляют всего 11,0%. В расчете на одного пациента с БА это составляет 1418,2 рубля в год.

В этой связи чрезвычайный интерес представляет внедрение в практику новых лекарственных технологий, использование которых позволит снизить бремя заболевания и затраты бюджета.

Согласно современной концепции Всемирной организации здравоохранения (World Health Organization, WHO), препараты-генерики имеют многочисленные преимущества для общественного здравоохранения, связанные прежде всего с доступной ценой препарата.

Однако применение генерического препарата вместо оригинального может быть оправдано лишь в том случае, если врач убежден, что это не снизит эффективность лечения и тем более не будет угрожать жизни пациента. В России, где большинство генериков и/или субстанций для их производства произведены в развивающихся странах Азиатского региона, проблема качества таких препаратов стоит особенно остро. Кроме того, сложность разрешения данной проблемы усугубляется тем, что в современных ингаляционных лекарственных препаратах в качестве средств доставки используются высокотехнологичные устройства, воспроизведение и производство которых требует специальных усилий и больших капитальных вложений.

Для установления эквивалентности ингаляционных препаратов необходимо осуществить как минимум 5 шагов [2]:

1) подтверждение эквивалентности качественного и количественного состава основного и вспомогательных веществ;

2) установление сходства используемых средств доставки;

3) оценка свойств ингалятора in vitro, в том числе оценка размеров частиц вдыхаемой дозы;

4) изучение легочного распределения и системной фармакокинетики препарата in vivo;

5) доказательство сходства терапевтической эффективности.

К сожалению, появляющиеся на российском фармацевтическом рынке генерические ингаляционные лекарственные средства далеко не всегда в полной мере эквивалентны оригинальным препаратам.

Так, Л. А. Трухачева и соавт. [3] при изучении степени эквивалентности вдыхаемых фракций на 7-ступенчатом каскадном импакторе нового поколения Next (Copley Scientific Limited Англия) для дозированных аэрозольных ингаляторов Серетид, 25/250 (салметерола ксинафоат/флутиказона пропионат) мкг/доза, производство «ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалсз», Польша, и Тевакомб, 25/250 (салметерола ксинафоат/флутиказона пропионат) мкг/доза, производство «Ципла Лтд», Индия, установили статистические различия при определении таких значимых параметров, как массмедианный аэродинамический диаметр частиц и геометрическое стандартное отклонение от массмедианного аэродинамического диаметра, а также значений фракции мелкодисперсных частиц (ФМЧ) и величины выпущенной дозы. Для салметерола ксинафоата величины ФМЧ составляли 42,06% (Серетид) и 35,53% (Тевакомб) соответственно, для флутиказона пропионата — 42,94% (Серетид) и 35,44% (Тевакомб).

Ранее нами было установлено, что упомянутый выше воспроизведенный препарат отличается от оригинального и по количеству содержащихся в нем примесей. Несмотря на то, что оба препарата соответствовали заявленным требованиям нормативной документации, сумма примесей флутиказона пропионата в генерике находилась на верхней границе допустимой нормы (не более 0,4%) и составляла 0,385%. Кроме этого, в Тевакомбе обнаружены следовые количества брома (0,7 миллионной доли), наличие которого вообще не предполагается действующей нормативной документацией [4].

В связи с вышеизложенным большие надежды возлагаются на новые отечественные разработки в области лечения БА, которыми, в частности, занимается компания «Натива». В настоящее время компанией разработана целая линейка генерических ингаляционных препаратов с использованием современных средств доставки, тщательное изучение свойств которых проведено в лабораторных и клинических исследованиях.

Одно из исследований было посвящено изучению аэродинамических характеристик препарата Беклометазон-аэронатив, аэрозоль для ингаляций дозированный производства ООО «Натива» (Россия) в сравнении с препаратами Беклазон Эко, 250 мкг/доза, производства «Нортон Вотерфорд» (Ирландия) и Кленил, 250 мкг/доза, производства «Кьези Фармацевтичи С.п.А.» (Италия), в котором оценивались такие показатели, как однородность дозирования и величина респирабельной фракции с помощью каскадного импактора Андерсена.

Результаты проведенных исследований приведены в табл. 1.

Таким образом, как это следует из вышеприведенных данных, препарат Беклометазон-аэронатив производства ООО «Натива» (Россия) в сравнении с препаратами Беклазон Эко 250 мкг/доза, производства «Нортон Вотерфорд» (Ирландия) и Кленил 250 мкг/доза («Кьези Фармацевтичи С.п.А.», Италия)» демонстрируют сопоставимые результаты по показателям однородности дозирования и респирабельной фракции.

Следующее исследование было посвящено оценке аэродинамических характеристик лекарственного препарата Ипратерол-натив, раствор для ингаляций 0,25 мг/мл + 0,5 мг/мл (ипратропия бромид + фенотерол). Доля мелких частиц может существенно отличаться при использовании аппаратов разных производителей и различных моделей. Кроме того, респирабельная фракция может зависеть от вязкости среды препарата и от его предварительного разведения, например, физиологическим раствором или при смешении с другим препаратом.

Сравнение составов генерика компании «Натива» и оригинального препарата компании «Берингер Ингельхайм» показало, что качественный состав препаратов отличается только одним из консервантов: бензалкония хлорида в Ипратероле-натив заменен на натрия бензоат (табл. 2).

Респирабельную фракцию в процентах определяли как отношение суммы масс частиц, осевших на каскадах от 2 по 7, к суммам масс всех каскадов и Г-образной трубки.

Результаты проведенных исследований представлены на рис. 1–4.

Таким образом, препараты Ипратерол-натив (ООО «Натива») и Беродуал («Берингер Ингельхайм») в виде растворов для небулирования в ходе сравнительных аэродинамических испытаний показали полную идентичность по величине респирабельной фракции и профилям распределения частиц по размерам.

Отрадно отметить, что по результатам упомянутых выше исследований оба генерических препарата продемонстрировали сопоставимые результаты по показателям однородности дозирования и респирабельной фракции по отношению к оригинальным.

Итак, имеющиеся на сегодняшний день доказательства сопоставимости качественных характеристик генериков компании «Натива» по отношению к известным оригинальным препаратам позволяют надеяться, что на российском фармацевтическом рынке появилась достойная замена дорогостоящим импортным препаратам, обеспечивающая эквивалентную эффективность и профиль безопасности у пациентов с бронхобструктивными заболеваниями.

Литература

ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н. И. Пирогова МЗ РФ, Москва

2 Препараты Салтиказон-натив и Формисонид-натив не зарегистрированы в РФ. Есть разрешения на проведение клинических исследований этих препаратов. В настоящее время исследования имеют статус «Завершено».

Источник

Астма-школа

Давайте разберемся с целями лечения и современнымарсеналом противоастматических препаратов. Итак, начнем с реальных целей терапии бронхиальной астмы. Кратко они сводятся к формуле: достижение контроля над астмой. И это справедливо для пациента любого возраста, с любой исходнойтяжестью состояния.

Контролируемая астма должна вести себя так, чтобы не напоминать о себеникакими симптомами как можно дольше. И опыт последних лет говорит о том, что этой высокой цели можно достичь у большинства пациентов. Только для этого необходимо всей семье поработать совместно (с лечащим врачом). А вот пассивное ожидание чудес (например, полного и окончательного исцеления или того, что ребенок «перерастет» свою болезнь) – не рекомендуется.

Итак, для сотрудничества нам понадобится общий язык и инструментысамоконтроля: дневник симптомов и пикфлоуметрии, регулярное заполнениеопросников АСТ и/или ACQ. Незнакомые слова? Обратитесь к статьям этого жераздела на нашем сайте или к своему лечащему врачу. А в рамках этоймаленькой статьи расскажу о двух группах противоастматичекихпрепаратов. Это – СРЕДСТВА БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ (1) и ПРЕПАРАТЫ СКОРОЙПОМОЩИ (2)*.

1. СРЕДСТВА БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ *

Врач назначает обычно сразу на длительный срок (месяцы!) с противовоспалительной целью, для ежедневного применения вне зависимостиот наличия/отсутствия проявлений астмы в данный момент, для профилактики, а не снятия бронхиальной обструкции. На эти лекарства и возлагаются главныенадежды по достижению контроля над астмой. Причем длительность ихприменения не ограничена, нет понятия «пройти курс лечения»: лекарственнаяподдержка может использоваться так долго, как будет в ней необходимость. Итак, к БАЗИСНЫМ относятся:

2. ПРЕПАРАТЫ СКОРОЙ ПОМОЩИ *

Как видите, универсального или идеального лекарства пока не обнаружено. Исследуются и внедряются в жизнь и новые группы средств. У каждогопрепарата, пусть даже отнесенного в одну группу, есть свои нюансыприменения, часто – свое устройство для ингаляции (дозированные аэрозольныеили порошковые ингаляторы, небулайзер), особенности действия, преимуществаи недостатки.

Рассказать обо всем сразу – просто нереально, да наверное и не нужно. Ведь мынаконец добрались до самого интересного. На чем же основан выборконкретного лекарства для конкретного пациента?

Клинические рекомендации по лечению астмы (международные – GINA, российские – Национальная программа) рекомендуют определенную ступеньтерапии в зависимости от того, достигнут ли контроль над астмой. Соответственно, на протяжении времени возможны и «шаги вниз» (то естьснижение доз, числа используемых препаратов) и «шаги вверх» по ступеням (тоесть наращивание терапии).

Необходимо учесть предыдущий индивидуальный опыт самого больного(переносимость, нежелательные явления, мнение об эффективности), правильность применения и удобство ингаляционного устройства, возможныевозрастные ограничения и ограничения по безопасности (у детей, у беременныхи кормящих мам), сопутствующие заболевания и их лечение медикаментами в данное время.

Желаю всем астматикам полного контроля!

* При написании названий препаратов даю первым международноенепатентованное наименование, а в скобках – коммерческие наименования.

Источник

Форадил Комби

Novartis Pharma [Новартис Фарма]

Glenmark Pharmaceuticals [Гленмарк Фармасьютикалз]

Инструкция по применению

Немного фактов

Форадил Комби – препарат комплексного типа, который оказывает бронходилатирующее, антивоспалительное, антиаллергическое и иммунодепрессивное свойства. Средство представляет собой капсюльный набор, состоящий из будесонида и формотерола, что в комплексном применении показывают максимальный эффект для уничтожения симптомов заболеваний.

Фармакологические свойства

Форадил Комби обладает выраженным активным бронходилатирующим свойством. В процессе приема наблюдается воздействие на гладкие мышцы трахеи и бронхов, вследствие чего наблюдается облегчение дыхания и подавление болевых симптомов. Гистамин вырабатываться начинает в разы медленнее. Также стоит отметить, что применение комплекса оказывает на дыхательную систему и противовоспалительный эффект, следовательно, его активно используют для этих целей при лечении разнообразных воспалительных процессов дыхательной системы.

Действие препарата можно наблюдать уже через минуту-две после вдыхания аэрозоля, и длительность работы средства будет продолжаться как минимум двенадцать часов. Стоит отметить, что если аэрозоль использовать в умеренных дозировках (указанных непосредственно доктором), то воздействие на сердечно-сосудистую систему будет умеренным.

Будесонид в свою очередь является глюкокортикостероидным веществом, которое используют в виде аэрозоля, и оказывает действие на клеточные глюкокортикостероидные рецепторы. Для симптоматического лечения полностью бесполезен. Используется только из-за его противоаллергических, анти воспалительных и иммунодепрессивных свойств. Максимальная эффективность данного средства наблюдается только на десятый день приема (работает по накопительной системе), и в результате позволяет подавить симптоматику и течение хронических болезней. Легкие работают с бронхами слаженно и беспрепятственно.

Стоит быть максимально внимательными при использовании в глубоком пожилом возрасте, так как в этих возрастах наблюдаются частые проблемы с мочеполовой системой, следовательно, могут наблюдаться серьезные побочные эффекты. В обязательном порядке нужно посещать консультацию доктора.

Состав и форма выпуска

Средство выпускается в капсулах наполненных порошком для ингаляций. В состав одной капсулы входит двенадцать мкг формотерола фумарата (капсула прозрачная), а так же двести мкг будесонида (капсула с розовой крышкой). К каждой форме дополнительно добавляются иные компоненты, которые описаны в инструкции по применению Форадила Комби. Средство выпускается по десять капсул в одном блистере, в упаковке может содержаться от трех до шести блистерный пачек с формотеролом, и от одной до трех блистерных пачек с будесонидом. В комплексе к порошковым капсулам идет аэролайзер для ингаляций и инструкция.

Показания к приему

Показан Форадил Комби при наличии у пациентов бронхиальной астмы, хронических болезней дыхательных путей, легких или бронхов, при наличии воспалительных процессов в бронхах или легких. Перед тем как приступить к терапии с использованием препарата, важно посетить консультацию доктора. Так как средство обладает достаточно серьезными побочными эффектами.

Побочные эффекты

В процессе использования Форадила Комби могут развиваться следующие побочные эффекты: агрессивность, проявления эрозий во рту, молочница во рту, пневмония, стенокардия, бессонница, мигрень, тревожность, высокое артериальное давление, кашель, обратимая дисфония и т.д. Все симптомы проходят в легкой форме и обладают кратковременным течением при условии учета противопоказаний к использованию средства. Для того чтобы снизить риск проявлений побочек нужно проконсультироваться с доктором. Показания к использованию Форадила Комби – это готовность организма усвоить, переработать и вывести без последствий действующие вещества из организма.

Противопоказания

Противопоказано использование Форадила Комби пациентам не достигшим шестилетнего возраста, а также лицам с проблемами сердечно сосудистой системы, хронических болезней почек и печени, аномалий дыхательных путей, высоком артериальном давлении, нарушенной работе ЦНС, наличии гипокалиемии и гипокальциемии, наличии сахарного диабета в независимости от формы протекания (в составе препарата есть глюкоза в качестве дополнительного компонента). Будесонид не рекомендуется употреблять при наличии туберкулеза, цирроза, глаукомы, вирусных и грибковых заболеваний дыхательной системы.

Прием при беременности

Воздействие препарата на организм женщин в период кормления грудью или в период подготовки к беременности, или в период беременности (особенно касается первых двух триместров) подлинно не изучено, следовательно, крайне не рекомендуется использовать данную лекарственную форму для данного слоя населения, дабы не спровоцировать негативное воздействие на развитие плода внутриутробно и на развитие новорожденного.

Способ и особенности применения

Препарат ингаляционного типа. Процедура производится посредствам использования специального устройства, которое идет в комплекте с медикаментом. Перед тем как применять средство нужно посетить доктора, для получения полноценной консультации и определения дозировки. Перед тем как поместить капсулу в аэролайзер ее нужно проколоть только один раз, для того чтобы желатин от оболочки не попал в дыхательную систему (хоть он по сути безвреден). Капсулы перед определением в аэролайзер нужно вынимать из блистера непосредственно перед использованием, в противном случае средство будет полностью бесполезно для терапии. После того как будет выполнена процедура ингалирования в обязательном порядке нужно ополоснуть ротовую полость чистой водой, в противном случае будет повреждаться эмаль и могут появиться эрозии в полости рта или молочница.

Дозирование использования средства подбирается исключительно в индивидуальном порядке с учетом сложности протекания болезни и индивидуальных особенностей организма. Начальная доза для взрослых составляет 1-на – 2-е капсулы, а будесонид используется в суточной норме двести мкг. Через неделю корректируется количество использования препарата. Для детей старше шести лет норму указывает доктор – ни при каких условиях не заниматься самолечением, тем более если это касается детского организма.

Часто возникают стрессовые ситуации, когда можно увеличивать суточную норму, но при этом нужно молниеносно обратиться к доктору, для возможности быстрого купирования возможно проявившихся побочных эффектов. Важно помнить неправильное использование лекарственного средства может привести к развитию асфиксии, анафилактического шока и летальному исходу.

Совместимость с алкоголем

При терапии с использованием Форадила Комби нужно категорически отказаться от употребления алкоголесодержащих напитков, в противном случае можно спровоцировать обострение симптоматики удушья, а также полное бездействие препарата. Алкоголь нейтрализует работу основных компонентов. При терапии с данным препаратом рекомендуется придерживаться диеты №1 и по возможности отказаться также от курения, так как курения провоцирует приступы астмы.

Взаимодействие с другими лекарствами

Запрещается сочетать с хинидином, финатиазином, дизопирамидом, макролидными антибиотиками, диуретиками, ингибиторами по типу: амиодарон, ритонавир, кетоконазол. В любом случае компоновать средство с иными лекарственными формами может только лечащий врач, дабы избежать проявления побочек и направить работу Форадила Комби на максимальный эффект.

Передозировка

Случаев передозировки не выявлено, но возможно усиление симптоматики, а также судороги, асфиксия и даже летальный исход. При приеме большого количества препарата срочно вызвать скорую помощь, промыть желудок и принять любое абсорбирующее средство.

Условия продажи

Только по предоставлению рецепта.